2,6-Bis(4-methylphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-carbonitril | 84253-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Bis(4-methylphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-carbonitril
• 英文别名: 2,6-bis(4-methylphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-4-oxocyclohexa-2,5-diene-1-carbonitrile
• CAS: 84253-46-3
• 化学式: C₂₇H₂₀N₂O₃
• 分子量: 420.467
• InChiKey: NVOCYSCHRMIMMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Bis(4-methylphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-carbonitril 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到2,6-Bis(4-methylphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-4-thioxo-2,5-cyclohexadien-1-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  1,4-Pentadien-3-one, 30. Mitt. Presentation and properties of 3,3', 4,4', 5,5'-hexaaryl-1,1'-bicyclohexadiylene-4,4'-dicarbonitriles

  摘要：

  通过与劳森试剂反应，硫酮 2 由 1 得到，其还原二聚作用使交叉共轭的戊烯 3 可接近。根据 McMurry 的说法，后者也可以直接从 1 表示。含溴酮4只能通过硫酮5转化为(E)-6。联苯衍生物 10 由 1c 与过量的 McMurry 试剂形成. 讨论了标题化合物 3 和 6 的一些光谱和电化学性质。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220610
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dibromo-2,6-bis(4-methylphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-4-oxocyclohexane-1-carbonitrile 在 三乙烯二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到2,6-Bis(4-methylphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  1,4-Pentadien-3-one, 21. Mitt.1) Darstellung von 1,2,6-Triaryl-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-carbonitrilen durch HBr-Eliminierung mit 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan (DABCO®)

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161015

文献信息

• 1,4-Pentadien-3-one, 26. Mitt. Darstellung s-trans/s-trans-fixierter 1,4-Pentadien-3-one sowie ihre Reaktion mit methylenaktiven Verbindungen
  作者：Reimund Kühn、Hans-hartwig Otto

  DOI：10.1002/ardp.19863191007

  日期：——

  Die Titelverbindungen 3 werden auf verschiedenen Wegen aus 1 erhalten. Nur teilweise analog reagieren 10 bzw. 13. Mit reaktiven Methylenverbindungen lassen sich eine Reihe gekreuzt konjugierter Systeme, 21–24, gewinnen, deren Struktur untersucht und diskutiert wird.

  标题化合物3由1通过各种途径获得。只有部分反应类似 10 和 13。使用反应性亚甲基化合物，可以获得许多交叉共轭系统，21-24，其结构正在研究和讨论中。
• Ebner, Ulrich; Kucklaender, Carola; Kuehn, Reimund, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 12, p. 2172 - 2177
  作者：Ebner, Ulrich、Kucklaender, Carola、Kuehn, Reimund、Charaf, Ayman、Otto, Hans-Hartwig

  DOI：——

  日期：——
• KUHN, REIMUND;OTTO, HANS-HARTWIG, ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 375-378
  作者：KUHN, REIMUND、OTTO, HANS-HARTWIG

  DOI：——

  日期：——
• CHARAF, A.;OTTO, H. -H., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 10, 887-888
  作者：CHARAF, A.、OTTO, H. -H.

  DOI：——

  日期：——
• KUHN R.; OTTO H. -H., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 10, 898-910
  作者：KUHN R.、 OTTO H. -H.

  DOI：——

  日期：——