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Hydroxyzine monohydrochloride, (R)- | 1078131-60-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Hydroxyzine monohydrochloride, (R)-
英文别名
2-[2-[4-[(R)-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]ethanol;hydrochloride
Hydroxyzine monohydrochloride, (R)-化学式
CAS
1078131-60-8
化学式
C21H28Cl2N2O2
mdl
——
分子量
411.4
InChiKey
IPSVAUIEEPSJRZ-ZMBIFBSDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.48
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    35.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉE ET SON UTILISATION
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICALS CO
    公开号:WO2017135306A1
    公开(公告)日:2017-08-10
    Provided is a substituted piperidine compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy.
    提供的是一种替代哌啶化合物,具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性。公式(I)所代表的化合物:其中每个符号如描述中所述,或其盐具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性,并且可用作嗜睡症的预防或治疗药物。
  • Azabicycloalkane compounds
    申请人:——
    公开号:US20040242622A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    This invention provides compounds of formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The compounds of this invention possess both &bgr; 2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity. Such compounds are useful for treating pulmonary disorders, such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.
    这项发明提供了式I的化合物: 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义,或其药用可接受盐、溶剂或立体异构体。本发明的化合物具有β2肾上腺素受体激动剂和肌碱受体拮抗剂活性。这些化合物对治疗肺部疾病,如慢性阻塞性肺病和哮喘,是有用的。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US20210198240A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    The present invention provides a heterocyclic compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of narcolepsy.
    本发明提供了一种具有orexin类型2受体激动剂活性的杂环化合物。 表示为公式(I)的化合物: 其中每个符号如说明书中所述,或其盐具有orexin类型2受体激动剂活性,并且可用作预防或治疗发作性嗜睡症的药剂。
  • Heterocyclic Compound
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
    公开号:US20180155333A1
    公开(公告)日:2018-06-07
    The present invention provide a compound having an orexin receptor antagonistic activity, which is expected to be useful as medicaments such as agents for the prophylaxis or treatment of sleep disorder, depression, anxiety disorder, panic disorder, schizophrenia, drug dependence, Alzheimer's disease and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有促醒素受体拮抗活性的化合物,预计可用作药物,如预防或治疗睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病等的药剂。 本发明涉及由以下式(I)表示的化合物: 其中每个符号如规范中定义,或其盐。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET SON UTILISATION
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICALS CO
    公开号:WO2019027058A1
    公开(公告)日:2019-02-07
    The present invention provides a heterocyclic compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I) : wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof, is useful as an agent for the prophylaxis treatment of narcolepsy.
    本发明提供了一种具有促进睡觉素2型受体激动剂活性的杂环化合物。公式(I)所代表的化合物:其中每个符号如规范中所述,或其盐,可用作预防治疗嗜睡症的药剂。
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