2-amino-5-(piperidin-1-yl)-N-(1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)benzamide | 1354722-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-amino-5-(piperidin-1-yl)-N-(1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)benzamide
• 英文别名: 2-amino-5-piperidin-1-yl-N-[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]imidazol-4-yl]benzamide
• CAS: 1354722-24-9
• 化学式: C₂₂H₂₂F₃N₅O
• 分子量: 429.445
• InChiKey: JTDAZMFYYKPPDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((3-tert-butoxy-3-oxopropylthio)methyl)benzoic acid 、 2-amino-5-(piperidin-1-yl)-N-(1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)benzamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到tert-butyl 3-((3-((4-(piperidin-1-yl)-2-((1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)carbamoyl)phenyl)carbamoyl)benzyl)thio)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DU TRANSPORT DE PHOSPHATE

  摘要：

  具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，披露了对肠道顶膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药用可接受的盐及其前药，其中X、Y和A如本文所定义。还披露了与制备和使用这类化合物相关的方法，以及包含这类化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012006473A1
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-5-(piperidin-1-yl)-N-(1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)benzamide 在 钯 氢气 作用下， 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 450 mg (85%) of product as a brown solid的产率得到2-amino-5-(piperidin-1-yl)-N-(1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT

  摘要：

  本发明揭示了作为磷酸盐转运抑制剂的化合物，更具体地说，是肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药学上可接受的盐和其前药，其中X、Y和A如本文所定义。本发明还揭示了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20150164904A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  申请人：ARDELYX, INC.

  公开号：US20140023611A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明涉及具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地涉及肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。本发明还涉及与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。
• US8815910B2
  申请人：——

  公开号：US8815910B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• US9289430B2
  申请人：——

  公开号：US9289430B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DU TRANSPORT DE PHOSPHATE
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2012006473A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein X, Y and A are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，披露了对肠道顶膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药用可接受的盐及其前药，其中X、Y和A如本文所定义。还披露了与制备和使用这类化合物相关的方法，以及包含这类化合物的药物组合物。
• Compounds and methods for inhibiting phosphate transport
  申请人：Ardelyx, Inc.

  公开号：US08815910B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein X, Y and A are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了一种具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，抑制肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药学上可接受的盐和其前药。其中X、Y和A的定义如本文所述。本发明还揭示了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。