(1S,4R)-4-(t-butyldiphenylsilyloxy)-1-(1-chloromethyl-2-phenyl)-2-phenylsulfonylcyclopent-2-ene | 128666-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,4R)-4-(t-butyldiphenylsilyloxy)-1-(1-chloromethyl-2-phenyl)-2-phenylsulfonylcyclopent-2-ene
• CAS: 128666-75-1
• 化学式: C₃₄H₃₅ClO₃SSi
• 分子量: 587.255
• InChiKey: HWBILWSSWUULSB-WXGMZPBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基锂 、 (1S,4R)-4-(t-butyldiphenylsilyloxy)-1-(1-chloromethyl-2-phenyl)-2-phenylsulfonylcyclopent-2-ene 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到(1R,2R,3aS,8aS)-5-(2-t-butyldimethylsilyloxyethyl)-2-t-butyldiphenylsilyloxy-1-methyl-8a-phenylsulfonyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydrocyclopentindene
  参考文献：
  名称：

  Nevill, C.R.; Fuchs, P.L., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 5, p. 761 - 772

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-碘苯基)-N,N-二甲基甲胺 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (1S,4R)-4-(t-butyldiphenylsilyloxy)-1-(1-chloromethyl-2-phenyl)-2-phenylsulfonylcyclopent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Nevill, C.R.; Fuchs, P.L., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 5, p. 761 - 772

  摘要：

  DOI：