2-N,4-N-bis(4-bromophenyl)-6-[[5-[(3,5-dimethyl-2-phenyl-3,4-dihydropyrazol-4-yl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfanyl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 1408322-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-N,4-N-bis(4-bromophenyl)-6-[[5-[(3,5-dimethyl-2-phenyl-3,4-dihydropyrazol-4-yl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfanyl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 1408322-21-3
• 化学式: C₂₈H₂₄Br₂N₁₀S₂
• 分子量: 724.506
• InChiKey: FLAJKOFXEMKADB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-mercapto-1,3,4-thiadiazol-2-ylimino)pentane-2,4-dione 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-N,4-N-bis(4-bromophenyl)-6-[[5-[(3,5-dimethyl-2-phenyl-3,4-dihydropyrazol-4-yl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfanyl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过–S–桥连接的杂合1,3,4-噻二唑-1,3,5-三嗪衍生物的设计，合成及其抗菌活性

  摘要：

  合成了一些通过–S–桥束缚的杂合的1,3,4-噻二唑-1,3,5-三嗪衍生物，并借助光谱和元素分析对其进行了表征。然后研究这些杂合缀合物对所选革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。目标化合物具有极好的中度抗菌活性。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2012.01433.x

文献信息

• Design, Facile Synthesis, and Antibacterial Activity of Hybrid 1,3,4-thiadiazole-1,3,5-triazine Derivatives Tethered via -S- Bridge
  作者：Vaibhav Dubey、Manish Pathak、Hans R. Bhat、Udaya P. Singh

  DOI：10.1111/j.1747-0285.2012.01433.x

  日期：2012.10

  Some hybrid 1,3,4‐thiadiazole‐1,3,5‐triazine derivatives tethered via –S– bridge were synthesized and characterized with the aid of spectroscopic and elemental analysis. These hybrid conjugates were then investigated for their antibacterial activity against selected Gram‐positive and Gram‐negative bacteria. Excellent to moderate antibacterial activity was presented by the target compounds.

  合成了一些通过–S–桥束缚的杂合的1,3,4-噻二唑-1,3,5-三嗪衍生物，并借助光谱和元素分析对其进行了表征。然后研究这些杂合缀合物对所选革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。目标化合物具有极好的中度抗菌活性。