7-(4-methoxyphenyl)-5-methylthiazolo[5,4-d]pyrimidine | 1385059-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-(4-methoxyphenyl)-5-methylthiazolo[5,4-d]pyrimidine
• CAS: 1385059-70-0
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃OS
• 分子量: 257.316
• InChiKey: KYNQPJJWZYIKFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 7-(4-methoxyphenyl)-5-methylthiazolo[5,4-d]pyrimidine 在 四(三苯基膦)钯 、 silver carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到2,7-bis(4-methoxyphenyl)-5-methylthiazolo[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  “上 水”直接钯催化的CH 芳基化噻唑[5,4- d ]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  报道了噻唑并[5,4- d ]嘧啶衍生物与芳基碘化物直接芳基化的新协议。仅使用Pd（PPh 3）4和Ag 2 CO 3（也起氧化剂和碱的作用）的组合来催化反应水 作为 溶剂 并且仅在60°C的温度下就能以优异的产率提供所需的产品。

  DOI：

  10.1039/c2gc35399g
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 、 7-氯-5-甲基-[1,3]噻唑并[5,4-d]嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以98.5%的产率得到7-(4-methoxyphenyl)-5-methylthiazolo[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  “上 水”直接钯催化的CH 芳基化噻唑[5,4- d ]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  报道了噻唑并[5,4- d ]嘧啶衍生物与芳基碘化物直接芳基化的新协议。仅使用Pd（PPh 3）4和Ag 2 CO 3（也起氧化剂和碱的作用）的组合来催化反应水 作为 溶剂 并且仅在60°C的温度下就能以优异的产率提供所需的产品。

  DOI：

  10.1039/c2gc35399g