3-羟基-1-氨基丁烷 | 114963-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-羟基-1-氨基丁烷
• 英文名称: (R)-4-aminobutan-2-ol
• 英文别名: (2R)-4-aminobutan-2-ol
• CAS: 114963-62-1
• 化学式: C₄H₁₁NO
• mdl: MFCD07367003
• 分子量: 89.1374
• InChiKey: NAXUFNXWXFZVSI-SCSAIBSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-1-氨基丁烷 、 4-acetyl-1(2H)isoquinolone 在 titanium(IV) isopropylate 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以17%的产率得到4-(1-(((R)-3-hydroxybutyl)amino)ethyl)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2020123674A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020123674A5
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(4-甲基苯磺酸酯基)-1,3-丁二醇 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-羟基-1-氨基丁烷
  参考文献：
  名称：

  作为TRK抑制剂的杂环化合物

  摘要：

  本发明涉及化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法,和其作为TRK抑制剂的用途。所述化合物为式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物、多晶型体、异构体、稳定同位素衍生物。本发明还涉及所述化合物用于治疗或预防由TRK介导的相关疾病例如肿瘤的用途以及应用其治疗所述疾病的方法。

  公开号：

  CN110627812B

文献信息

• [EN] DIHYDROOXADIAZINONES<br/>[FR] DIHYDROOXADIAZINONES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019025562A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention provides dihydrooxydiazinone compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, and R4, are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明提供了一般式(I)的二氢氧二氮酮化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Site-Selective Binding of Peripheral Chiral Guests Induces Stereospecificity in A₄L₆ Tetrahedral Anion Cages
  作者：Boyang Li、Bo Zheng、Wenyao Zhang、Dan Zhang、Xiao-Juan Yang、Biao Wu

  DOI：10.1021/jacs.0c00882

  日期：2020.4.1

  also an effective approach to encoding chiral information to the tetrahedron. Moreover, the selective binding of chiral choline derivatives to the aniono-cage with induced one-handedness may imply applications of such metal-free, labile systems in the study of biological processes such as selective recognition of structurally similar molecules.

  在过去的十年中，复杂的化学系统引起了很多关注，特别是在表现出准确和有效行为的生物系统的模拟方面。由于手性在自然界中无处不在，因此在构建复杂的超分子结构时也考虑到立体化学问题。在本文中，我们报告了由外围客体 S-, R-α- 甲基胆碱和 S-, R-β- 甲基胆碱沿四面体边缘结合的前所未有的阴离子配位驱动四面体（A4L6 型）手性诱导高度特定于站点的时尚。这种“外围模板”效应已被证明对于四面体结构的形成必不可少，也是将手性信息编码到四面体的有效方法。而且，
• Alkylation of <i>N</i>H-sulfoximines under Mitsunobu-type conditions
  作者：Cayden J. Dodd、Daniel C. Schultz、Jinming Li、Craig W. Lindsley、Aaron M. Bender

  DOI：10.1039/d3ob00810j

  日期：——

  Previously described approaches for the alkylation of NH-sulfoximines typically rely either on transition metal catalysis, or the use of traditional alkylation reagents and strong bases. Herein, we report a straightforward alkylation of diverse NH-sulfoximines under simple Mitsunobu-type conditions, despite the unusually high pKa of the NH center.

  先前描述的N H-亚砜亚胺烷基化方法通常依赖于过渡金属催化，或使用传统的烷基化试剂和强碱。在此，我们报道了多种N H-亚砜亚胺在简单 Mitsunobu 型条件下的直接烷基化，尽管N H中心的pKa异常高。
• Carbamoyl Pyridone HIV-1 Integrase Inhibitors 3. A Diastereomeric Approach to Chiral Nonracemic Tricyclic Ring Systems and the Discovery of Dolutegravir (S/GSK1349572) and (S/GSK1265744)
  作者：Brian A. Johns、Takashi Kawasuji、Jason G. Weatherhead、Teruhiko Taishi、David P. Temelkoff、Hiroshi Yoshida、Toshiyuki Akiyama、Yoshiyuki Taoda、Hitoshi Murai、Ryuichi Kiyama、Masahiro Fuji、Norihiko Tanimoto、Jerry Jeffrey、Scott A. Foster、Tomokazu Yoshinaga、Takahiro Seki、Masanori Kobayashi、Akihiko Sato、Matthew N. Johnson、Edward P. Garvey、Tamio Fujiwara

  DOI：10.1021/jm400645w

  日期：2013.7.25

  We report herein the discovery of the human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1) integrase inhibitors dolutegravir (S/GSK1349572) (3) and S/GSK1265744 (4). These drugs stem from a series of carbamoyl pyridone analogues designed using a two-metal chelation model of the integrase catalytic active site. Structure-activity studies evolved a tricyclic series of carbamoyl pyridines that demonstrated properties indicative of once-daily dosing and superior potency against resistant viral strains. An inherent hemiaminal ring fusion stereocenter within the tricyclic carbamoyl pyridone scaffold led to a critical substrate controlled diastereo-selective synthetic strategy whereby chiral information from small readily available amino alcohols was employed to control relative and absolute stereochemistry of the final drug candidates. Modest to extremely high levels of stereochemical control were observed depending on ring size and position of the stereocenter. This approach resulted in the discovery of 3 and 4, which are currently in clinical development.
• BONGINI, ALESSANDRO;CARDILLO, GIULIANA;ORENA, MARIO;PORZI, GIANNI;SANDRI,+, CHEM. LETT.,(1987) N 1, 87-90
  作者：BONGINI, ALESSANDRO、CARDILLO, GIULIANA、ORENA, MARIO、PORZI, GIANNI、SANDRI,+

  DOI：——

  日期：——