[1-¹⁴C]-(R)-2-(2-amino-5-((S)-1-phenylethylthio)thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ylamino)-4-methylpentan-1-ol | 1403762-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [1-¹⁴C]-(R)-2-(2-amino-5-((S)-1-phenylethylthio)thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ylamino)-4-methylpentan-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-[[2-amino-5-[(1S)-1-phenylethyl]sulfanyl-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]amino]-4-methyl(114C)pentan-1-ol
• CAS: 1403762-04-8
• 化学式: C₁₉H₂₅N₅OS₂
• 分子量: 405.561
• InChiKey: ZMQSLMZOWVGBSM-SIHNEYFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-亮氨酸[1-14C] 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [1-¹⁴C]-(R)-2-(2-amino-5-((S)-1-phenylethylthio)thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ylamino)-4-methylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Multiple labeling of a potent CX₃CR1 antagonist for the treatment of multiple sclerosis

  摘要：

  开发了几种制备 CX3CR1 拮抗剂 1 的五种同位素异体物的方法。挥发性和放射性 1-氯- 和 1-溴-乙基-苯在 1. d-亮氨醇 ((R)-2-amino- 4-甲基戊-1-醇）分别通过使用 Garner 醛的 Wittig 反应和使用 d-酰基酶拆分的 Strecker 氨基酸合成标记为 [1-14C] 和 [4-14C]。 [2H10]d-亮氨醇用于稳定标记的[M + 10]同位素体。分离出的产物的立体化学纯度和放射化学纯度分别为 97.6–100%，比活度分别为 768 GBq/mmol 和 1.6–2.0 GBq/mmol。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2958