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5-(trichloromethylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1334525-23-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(trichloromethylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
6-(trichloromethylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
5-(trichloromethylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
1334525-23-3
化学式
C9H4Cl3F3N2O2S
mdl
——
分子量
367.563
InChiKey
XQSGFBCHZYZDRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    71.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(Dichloro-methanesulfonyl)-2-trifluoromethyl-1H-benzoimidazole 在 sodium chloride dihydrate 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以78%的产率得到5-(trichloromethylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    简单有效地合成三卤甲基和二卤硝基甲基芳基砜
    摘要:
    提出了一种制备具有相同或不同卤素的芳基三卤代甲基砜(活性杀生物剂)的方法。合成基于芳基甲基,芳基卤甲基或芳基硝基甲基砜与次卤酸钠的反应。该方法实施简单,不一定需要使用有机溶剂,并且选择性地以良好至优异的产率提供产物。值得注意的是,它允许制备迄今未知的具有三种不同卤素的苯基三卤代甲基砜:氟,氯和溴。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.09.121
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