3-羟基-1-甲基-2(1H)-吡啶硫酮 | 79246-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-羟基-1-甲基-2(1H)-吡啶硫酮
• 英文名称: 3-hydroxy-1-methyl-2(1H)-pyridinethione
• 英文别名: 3-hydroxy-1-methylpyridine-2(1H)-thione；3-hydroxy-1-methylpyridine-2-thione；3,2-HOPTO
• CAS: 79246-92-7
• 化学式: C₆H₇NOS
• mdl: MFCD00463766
• 分子量: 141.194
• InChiKey: SQEXIHSVVCJZTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-1-甲基-2(1H)-吡啶硫酮 在 溴 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以2.9 g的产率得到3,3'-dihydroxy-1,1'-dimethyl-2,2'-dithiodipyridinium dibromide
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Grzeskowiak, Nicholas E., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 7, p. 2345 - 2389

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-羟基-2(1H)-吡啶酮 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以35%的产率得到3-羟基-1-甲基-2(1H)-吡啶硫酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ZINC-BINDING GROUPS FOR METALLOPROTEIN INHIBITORS
  [FR] GROUPES DE LIAISON AU ZINC POUR INHIBITEURS DE METALLOPROTEINES

  摘要：

  公开号：

  WO2005110399A3

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING A PI3K INHIBITOR AND AN HDAC INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT UN INHIBITEUR DE PI3K ET UN INHIBITEUR DE HDAC
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017029514A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention relates to a pharmaceutical composition comprising at least one PI3K inhibitor of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one HDAC inhibitor such as a compound of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof; or at least one PI3K inhibitor such as a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one HDAC inhibitor of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种药物组合物，包括至少一种式I的PI3K抑制剂或其药用可接受盐，以及至少一种HDAC抑制剂，例如式II的化合物或其药用可接受盐；或者至少一种PI3K抑制剂，例如式I的化合物或其药用可接受盐，以及至少一种式II的HDAC抑制剂或其药用可接受盐。
• [EN] COMBINATIONS COMPRISING HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS COMPRENANT DES INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017208032A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The invention relates to a combination of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one second agent selected from the group consisting of proteasome inhibitors, tumour immunotherapeutics or immunomodulatory agents, signal transduction pathway inhibitors, agents inhibiting the BCL2 family of proteins, agents inhibiting Mcl-1, poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) Inhibitors, aromatase inhibitors, conventional cytotoxic agents or a miscellaneous agent selected from abiraterone, ARN-509 and MYC inhibitors.

  该发明涉及公式(I)的化合物或其药用可接受的盐，以及来自蛋白酶体抑制剂、肿瘤免疫治疗剂或免疫调节剂、信号传导途径抑制剂、抑制BCL2蛋白家族的药剂、抑制Mcl-1的药剂、聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）抑制剂、芳香化酶抑制剂、传统细胞毒剂或从阿比特龙、ARN-509和MYC抑制剂中选择的其他药剂中至少一种第二药剂的组合。
• [EN] NOVEL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE DÉACÉTYLASE ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2014072714A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  A compound of the formula:(I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: L is a 5-membered nitrogen-containing heteroaryl which is optionally fused to a benzene; Y is a 5, 6 or 7-membered nitrogen-containing heteroaryl, which is optionally fused to a benzene; and W is a zinc-binding group. The compounds are HDAC inhibitors and therefore have potential utility in therapy.

  一种化合物的公式为：（I）或其药用可接受的盐，其中：L是一个5-成员含氮杂环，可选择地与苯融合；Y是一个5、6或7-成员含氮杂环，可选择地与苯融合；W是一个结合锌的基团。这些化合物是HDAC抑制剂，因此在治疗中具有潜在用途。
• ANTICANCER DRUGS INCLUDING THE CHEMICAL STRUCTURES OF AN ANDROGEN RECEPTOR LIGAND AND A HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR
  申请人：Wayne State University

  公开号：US20170217903A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  A novel class of drugs for treating androgen receptor (AR) positive cancer including prostate cancer and breast cancer are described. The drugs include the chemical scaffolds of a high affinity androgen receptor ligand and a histone deacetylase inhibitor. Also described are compositions including the novel drugs and methods of treating AR positive cancer using the compositions.

  描述了一类新型药物，用于治疗雄激素受体（AR）阳性癌症，包括前列腺癌和乳腺癌。这些药物包括高亲和力的雄激素受体配体和组蛋白去乙酰化酶抑制剂的化学支架。还描述了包含这些新型药物的组合物以及使用这些组合物治疗AR阳性癌症的方法。
• Synthesis, structure and spectroscopy of new thiopyrone and hydroxypyridinethione transition-metal complexes
  作者：Jana A. Lewis、Ba L. Tran、David T. Puerta、Evan M. Rumberger、David N. Hendrickson、Seth M. Cohen

  DOI：10.1039/b505034k

  日期：——

  The coordination chemistry of several O,S mixed donor ligands, namely thiopyrone and hydroxypyridinethione chelators, with a variety of middle and late first-row transition-metal ions is described. Complexes of 3-hydroxy-2-methyl-4-thiopyrone (thiomaltol) with cobalt(II), copper(II) and zinc(II); 3-hydroxy-1,2-dimethyl-4(1H)-pyridinethione (3,4-HOPTO) with iron(III), nickel(II), copper(II) and zinc(II);

  几种O，S混合供体的配位化学 配体，即 硫代吡喃酮 和 羟基吡啶硫酮 螯合剂，其中描述了各种中，后期的第一行过渡金属离子。的配合物3-羟基-2-甲基-4-硫代吡喃酮（硫代麦芽酚）含钴（II），铜（II）和锌（II）；3-羟基-1,2-二甲基-4（1 H）-吡啶硫酮（3，4-HOPTO），具有铁（III），镍（II），铜（II）和锌（II）；和3-羟基-1-甲基-2（1 H）-吡啶硫酮合成并表征了具有铁（III），镍（II），铜（II）和锌（II）的（3，2-HOPTO）。结构，吸光度光谱学， 循环伏安法报道了所选金属配合物的超导量子干涉仪（SQUID）测量以及配体质子化常数。大多数金属配合物显示出配位几何结构，表明O，S对反式有很强的影响螯合剂。本文提供的数据提供了两种化合物的过渡金属配位化学的最详细研究硫代吡喃酮 和 羟基吡啶硫酮 O，S供体 配体 迄今为止，并为调查这些问题提供了依据 配体