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P-[diphenyl(diisopropylamino)]methylene phosphorane | 882679-70-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
P-[diphenyl(diisopropylamino)]methylene phosphorane
英文别名
1-Methylene-N,N-bis(1-methylethyl)-1,1-diphenylphosphoranamine;N-[methylidene(diphenyl)-λ5-phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
P-[diphenyl(diisopropylamino)]methylene phosphorane化学式
CAS
882679-70-1
化学式
C19H26NP
mdl
——
分子量
299.396
InChiKey
VYFVGSSOKXUJTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.12
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    P-[diphenyl(diisopropylamino)]methylene phosphorane 、 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    延伸的聚磷酸聚丁二烯的合成。
    摘要:
    将两当量的(Me(3)Si)(2)CLiCl加到C-[(二苯基)(二异丙氨基氨基)膦] -P-(二异丙氨基氨基)磷烯烃2中得到1sigma(4),3sigma(3)-diphosphabuta -1,2,3-三烯E1,产率为55%。衍生物E1已得到充分表征,包括单晶X射线衍射研究。E1与三氟甲磺酸甲酯的烷基化反应产生了第一个C-膦酰基双(亚甲基)膦5,其产率为84%。因为第二个碳中心也是亲核的,所以异丙苯二酚E1与BF(3)OEt(2)反应为“钳子”,从而导致形成具有甜菜碱样结构的新型四元PCBC杂环6。将三当量的P- [二苯基(二异丙基氨基)]亚甲基正膦添加到(二异丙基氨基)二氯膦中,然后添加一当量的CCl(4),
    DOI:
    10.1002/chem.200600829
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文献信息

  • <i>C</i> ‐Phosphoniophosphaalkenes as Precursors of 1σ <sup>4</sup> ,3σ <sup>2</sup> ‐Diphosphaallenes: Scope and Limitations
    作者:David Martin、Heinz Gornitzka、Antoine Baceiredo、Guy Bertrand
    DOI:10.1002/ejic.200500014
    日期:2005.7
    AbstractThe study of a general synthetic route to 1σ4,3σ2‐diphosphaallenes involving the reaction of LiHMDS with C‐phosphoniophosphaalkenes is reported. The choice of the base is critical since the precursors are highly electrophilic species that react cleanly with methyl‐, butyl‐, mesityl‐, or tert‐butyllithium to afford C‐phosphanylphosphonium ylides. The role of the substituents at the σ4‐phosphorus centre has alsobeen studied. The resulting phosphaallenes react cleanly with a Lewis acid and undergo [3+2] cycloaddition withazides to afford a five‐membered heterocycle in a three‐step process. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
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