(S)-1-Cyclohexyl-2,2,2-trifluoro-ethylamine; hydrochloride | 336105-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (S)-1-Cyclohexyl-2,2,2-trifluoro-ethylamine; hydrochloride
• 英文别名: (S)-1-Cyclohexyl-2,2,2-trifluoro-ethylamine hydrochloride；(1S)-1-cyclohexyl-2,2,2-trifluoroethanamine;hydrochloride
• CAS: 336105-50-1
• 化学式: C₈H₁₄F₃N*ClH
• 分子量: 217.662
• InChiKey: CERGJGMILXAJNN-FJXQXJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-propane-2-sulfinic acid ((S)-1-cyclohexyl-2,2,2-trifluoro-ethyl)-amide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-1-Cyclohexyl-2,2,2-trifluoro-ethylamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过使用三甲基（三氟甲基）硅烷对N-（叔丁基亚磺酰基）亚胺进行立体选择性亲核三氟甲基化。

  摘要：

  提出了非常普遍的反应，以高收率和高立体选择性实现了“ CF 3 ”向手性N-（叔丁基亚磺酰基）亚胺的亲核转移。四丁基三氟三苯基硅酸铵（TBAT）用作氟化物源，芳族，杂环和脂族亚磺酰亚胺反应平稳。高的立体选择性表明反应通过开放的过渡态进行。TMS ＝三甲基甲硅烷基。

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010202)40:3<589::aid-anie589>3.0.co;2-9

文献信息

• Stereoselective Nucleophilic Trifluoromethylation of N-(tert-Butylsulfinyl)imines by Using Trimethyl(trifluoromethyl)silane
  作者：G. K. Surya Prakash、Mihirbaran Mandal、George A. Olah

  DOI：10.1002/1521-3773(20010202)40:3<589::aid-anie589>3.0.co;2-9

  日期：2001.2.2

  A very general reaction is presented to achieve the nucleophilic transfer of "CF3 " to chiral N-(tert-butylsulfinyl)imines in high yield and high stereoselectivity. Tetrabutylammonium difluorotriphenylsilicate (TBAT) functions as a fluoride source, and aromatic, heterocyclic, and aliphatic sulfinylimines react smoothly. The high stereoselectivity suggests that the reaction proceeds through an open

  提出了非常普遍的反应，以高收率和高立体选择性实现了“ CF 3 ”向手性N-（叔丁基亚磺酰基）亚胺的亲核转移。四丁基三氟三苯基硅酸铵（TBAT）用作氟化物源，芳族，杂环和脂族亚磺酰亚胺反应平稳。高的立体选择性表明反应通过开放的过渡态进行。TMS ＝三甲基甲硅烷基。