(2S)-N-methyl-2-<(isopropylamino)methyl>pyrrolidine | 80090-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S)-N-methyl-2-<(isopropylamino)methyl>pyrrolidine
• 英文别名: Isopropyl-((S)-1-methyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-amine；N-[[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methyl]propan-2-amine
• CAS: 80090-65-9
• 化学式: C₉H₂₀N₂
• 分子量: 156.271
• InChiKey: WXTPAHNDIURSAT-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  181.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.870±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-isopropyl-(N^α-benzyloxycarbonyl)prolinamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到乙基[(二乙氧基磷基)硫烷基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  (S)-N-异丙基-(Nα-苄氧基羰基)脯氨酰胺与氢化铝锂反应中的溶剂效应

  摘要：

  用氢化铝锂还原 (S)-N-异丙基-(Nα-苄氧羰基)脯氨酰胺的特定溶剂效应。在乙醚中反应主要得到 (S)-N-异丙基-(Nα-甲基)脯氨酰胺和 (2S)-N-甲基-2-[(异丙基氨基)甲基]吡咯烷，而 3-异丙基-2-氧代-1在四氢呋喃中制备,3-二氮杂双环[3.3.0]辛-4-烯和(5S)-3-异丙基-1,3-二氮杂双环[3.3.0]辛烷。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1429

文献信息

• Diaryl piperidines as CB1 modulators
  申请人：Scott D. Jack

  公开号：US20070203183A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome (e.g., obesity, waist circumference, lipid profile, and insulin sensitivity), neuroinflammatory disorders, cognitive disorders, psychosis, addictive behavior, gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  具有通式（I）的一种化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，可用于治疗代谢综合征（例如肥胖、腰围、脂质谱和胰岛素敏感性）、神经炎症性疾病、认知障碍、精神病、成瘾行为、胃肠道疾病和心血管疾病等疾病、疾病或症状。
• [EN] QUINOXALINONE DERIVATIVE AS IRREVERSIBLE INHIBITOR OF KRAS G12C MUTANT PROTEIN<br/>[FR] DÉRIVÉ DE QUINOXALINONE EN TANT QU'INHIBITEUR IRRÉVERSIBLE DE LA PROTÉINE MUTANTE KRAS G12C<br/>[ZH] 喹喔啉酮衍生物作为KRAS G12C突变蛋白的不可逆抑制剂
  申请人：BEIJING TIDE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021219091A2

  公开（公告）日：2021-11-04

  本发明涉及新的喹喔啉酮衍生物，其可作为KRAS G12C突变蛋白的不可逆抑制剂。本发明还涉及含有该喹喔啉酮衍生物的药物组合物，及其制备方法和用途。
• SOLVENT EFFECT IN THE REACTION OF (<i>S</i>)-<i>N</i>-ISOPROPYL-(<i>N</i>^α-BENZYLOXY CARBONYL)PROLINAMIDE WITH LITHIUM ALUMINUM HYDRIDE
  作者：Syun-ichi Kiyooka、Fumitaka Goto、Kojiro Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1981.1429

  日期：1981.10.5

  solvent effect in the reduction of (S)-N-isopropyl-(Nα-benzyloxycarbonyl)prolinamide with lithium aluminum hydride. The reactions in diethyl ether gave mainly (S)-N-isopropyl-(Nα-methyl)prolinamide and (2S)-N-methyl-2-[(isopropylamino)methyl]pyrrolidine, while 3-isopropyl-2-oxo-1,3-diazabicyclo[3.3.0]oct-4-ene and (5S)-3-isopropyl-l,3-diazabicyclo [3.3.0]octane were produced in tetrahydrofuran.

  用氢化铝锂还原 (S)-N-异丙基-(Nα-苄氧羰基)脯氨酰胺的特定溶剂效应。在乙醚中反应主要得到 (S)-N-异丙基-(Nα-甲基)脯氨酰胺和 (2S)-N-甲基-2-[(异丙基氨基)甲基]吡咯烷，而 3-异丙基-2-氧代-1在四氢呋喃中制备,3-二氮杂双环[3.3.0]辛-4-烯和(5S)-3-异丙基-1,3-二氮杂双环[3.3.0]辛烷。