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tert-butyl (3R)-1-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]piperidinylcarbamate
tert-butyl (3R)-1-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]piperidinylcarbamate | 1188915-61-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (3R)-1-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]piperidinylcarbamate
英文别名
tert-butyl (S)-1-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]piperidin-3-ylcarbamate;tert-butyl (3S)-1-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]piperidinylcarbamate
CAS
1188915-61-8
化学式
C
26
H
34
F
2
N
8
O
4
mdl
——
分子量
560.604
InChiKey
UXZPNPSJGGKSBY-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.49
重原子数:
40.0
可旋转键数:
6.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
119.76
氢给体数:
1.0
氢受体数:
11.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-[4-氯-6-[2-(二氟甲基)-4-甲氧基苯并咪唑-1-基]-1,3,5-三嗪-2-基]吗啉
1-[4-chloro-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazole
1188914-98-8
C
16
H
15
ClF
2
N
6
O
2
396.784
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl (3R)-1-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]piperidinylcarbamate
在
三乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
(S)-N-(1-(4-(2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl)piperidin-3-yl)methanesulfonamide
参考文献:
名称:
磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂ZSTK474的磺酰胺类似物的合成及生物学评价
摘要:
磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂ZSTK474(1)的一个吗啉基团被含磺酰胺的取代基取代产生了新型的活性和有效PI3Kα抑制剂。溶解度问题阻止了除6-氨基衍生物17以外的所有化合物在体内的评估,但该化合物的明显活性表明此类PI3K抑制剂具有广阔的前景。
DOI:
10.1016/j.bmc.2017.09.025
作为产物:
描述:
(R)-3-Boc-氨基哌啶
、
4-[4-氯-6-[2-(二氟甲基)-4-甲氧基苯并咪唑-1-基]-1,3,5-三嗪-2-基]吗啉
以94%的产率得到tert-butyl (3R)-1-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]piperidinylcarbamate
参考文献:
名称:
PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLE SULFONAMIDES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
摘要:
本文提供了嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑磺胺类化合物,例如,式IA、IB和IC的化合物,以及它们的药物组合物、制备方法,以及作为癌症治疗药物或药剂的用途,可以单独使用,也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
公开号:
US20100249099A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES AND TRIAZINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] PYRIMIDINES ET TRIAZINES SUBSTITUÉES, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE ANTICANCÉREUSE
申请人:
AUCKLAND UNISERVICES LTD
公开号:
WO2009120094A3
公开(公告)日:
2010-01-28
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