(+)-(3R,4R)-benzyl 3,4-dihydro-4-methoxymethoxy-3-(S(S))-[(2-methylprop-2-yl)sulfinyl]amino-2H-azepine-1(7H)-carboxylate | 1333161-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(3R,4R)-benzyl 3,4-dihydro-4-methoxymethoxy-3-(S(S))-[(2-methylprop-2-yl)sulfinyl]amino-2H-azepine-1(7H)-carboxylate
• 英文别名: benzyl (3R,4R)-3-[[(S)-tert-butylsulfinyl]amino]-4-(methoxymethoxy)-2,3,4,7-tetrahydroazepine-1-carboxylate
• CAS: 1333161-12-8
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₅S
• 分子量: 410.535
• InChiKey: XAAREQJHGQDXOA-AYEUKFJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(3R,4R)-benzyl 3,4-dihydro-4-methoxymethoxy-3-(S(S))-[(2-methylprop-2-yl)sulfinyl]amino-2H-azepine-1(7H)-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl (3R,4R)-3-amino-4-hydroxy-2,3,4,7-tetrahydroazepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  的立体选择性合成顺-β氨基丙炔醚：应用的不对称合成（+） - （ - ） - β-Conhydrine和Balanol

  摘要：

  的立体选择性合成顺通过加入外消旋的锂代-3-（甲氧基甲氧基）allenylcuprates，并且更特别地（氰基）和（异亚丙基丙酮）铜酸盐，对映体纯，以手性的-β-氨基丙炔醚N-叔-butylsulfinylimines报道。研究了反应的范围和局限性。通过开发（+）-β-conhydrine和（-）-balanol的高级中间体的不对称合成，可以证明该方法可用于合成具有顺-1，2-氨基醇单元的化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100333
• 作为产物：
  描述：

  benzyl allyl((2R,3R)-2-(((S)-tert-butylsulfinyl)amino)-3-(methoxymethoxy)pent-4-yn-1-yl)carbamate 在 Schwartz's reagent 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以315 mg的产率得到(+)-(3R,4R)-benzyl 3,4-dihydro-4-methoxymethoxy-3-(S(S))-[(2-methylprop-2-yl)sulfinyl]amino-2H-azepine-1(7H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  的立体选择性合成顺-β氨基丙炔醚：应用的不对称合成（+） - （ - ） - β-Conhydrine和Balanol

  摘要：

  的立体选择性合成顺通过加入外消旋的锂代-3-（甲氧基甲氧基）allenylcuprates，并且更特别地（氰基）和（异亚丙基丙酮）铜酸盐，对映体纯，以手性的-β-氨基丙炔醚N-叔-butylsulfinylimines报道。研究了反应的范围和局限性。通过开发（+）-β-conhydrine和（-）-balanol的高级中间体的不对称合成，可以证明该方法可用于合成具有顺-1，2-氨基醇单元的化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100333