(MePDI)FeCl₂ | 207129-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (MePDI)FeCl₂
• 英文别名: dichloro(2,6-bis[1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl]pyridine)iron(II)；(2,6-diacetylpyridinebis(2,6-dimethylanil))FeCl2；2,6-bis[1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl]pyridineiron(II)chloride；[(2,6-bis((1-2,6-dimethylphenylimino)ethyl)pyridine)FeCl2]
• CAS: 207129-93-9
• 化学式: C₂₅H₂₇Cl₂FeN₃
• 分子量: 496.262
• InChiKey: LDFQFEFEKCCNEF-VIIWKCLESA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (MePDI)FeCl₂ 在 三甲基乙酸钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,6-双[1-[(2,6-二甲基苯基)亚氨基]乙基]吡啶
  参考文献：
  名称：

  含 PNN 钳配体的新戊酸铁配合物：合成及其在脱氢氢硅烷偶联中的应用

  摘要：

  除铁外，适合氢化硅烷化催化的金属通常可交叉应用于脱氢氢硅烷自偶联反应，从而提供有用的σ-共轭低聚硅烷和聚硅烷。在此，我们报道了由 PNN 钳配体支持的新戊酸铁配合物的合成及其在氢硅烷脱氢偶联中的应用，表明即使在热条件下叔硅烷也不会被消耗，而伯硅烷和仲硅烷分别转化为聚硅烷和乙硅烷。发现歧化反应与偶联反应竞争，类似于之前使用贵金属催化剂的研究。添加B 2引脚2作为氢受体可以提高偶联产物的总分数和产率，而添加烯烃可以提供氢化硅烷化产物。最后，基于核磁共振波谱监测反应混合物的结果和观察到的（副）产物，提出了氢硅烷对新戊酸铁络合物的初始活化机制以及涉及甲硅烷基-亚硅基铁络合物的甲硅烷基迁移的催化机制。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00161
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双[1-[(2,6-二甲基苯基)亚氨基]乙基]吡啶 、 iron(II) chloride tetrahydrate 以 正丁醇 为溶剂， 以95%的产率得到(MePDI)FeCl₂
  参考文献：
  名称：

  乙烯聚合用新型铁催化剂

  摘要：

  铁基催化剂的2,6-双[1-（4-溴-2,6-二甲基苯基亚氨基）乙基] -pyridineiron（II），氯化1，已被成功地合成和表征。评估了其在不同温度和Al / Fe比下乙烯聚合的催化活性，并与2,6-双[1-（2,6-二甲基苯基亚氨基）乙基]吡啶铁（II）2的催化活性进行了比较。结果表明，催化剂1的催化活性高度依赖于乙烯聚合中使用的MAO的量，并且在约20℃下呈现最大值。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2003.10.005
• 作为试剂：
  描述：

  反式-β-金合欢烯 、 乙烯 在 (MePDI)FeCl₂ 、 萘 、 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 12.25h， 以93.8%的产率得到(4E,8E)-5,9,13-trimethyltetradeca-1,4,8,12-tetraene
  参考文献：
  名称：

  CROSS METATHESIS OF POLY-BRANCHED POLY-OLEFINS

  摘要：

  该发明描述了通过功能化或非功能化烯烃与多支链聚烯烃（如萜烯（例如，香叶烯，α-香叶烯，β-香叶烯，β-肉豆蔻烯等））进行交叉甲醇酯化制备产品的过程，以及通过这些方法制备的组合物。更具体地，本发明涉及以下方法：（i）通过至少一种烯烃基底和至少一种交叉甲醇酯基底在至少一种烯烃甲醇酯催化剂存在下进行交叉甲醇酯化反应制备交叉甲醇酯化产品；（ii）通过至少一种烯烃基底和至少一种交叉甲醇酯基底在至少一种烯烃甲醇酯催化剂存在下进行交叉甲醇酯化反应制备交叉甲醇酯化产品；（iii）通过至少一种烯烃基底和至少一种烯烃甲醇酯基底在至少一种烯烃甲醇酯催化剂存在下进行交叉甲醇酯化反应制备交叉甲醇酯化产品，以及通过这些方法制备的组合物。

  公开号：

  US20160107980A1

文献信息

• Novel olefin polymerization catalysts based on iron and cobalt
  作者：George J. P. Britovsek、Vernon C. Gibson、Stuart J. McTavish、Gregory A. Solan、Andrew J. P. White、David J. Williams、George J. P. Britovsek、Brian S. Kimberley、Peter J. Maddox

  DOI：10.1039/a801933i

  日期：——

  A new family of olefin polymerization catalysts, derived from iron and cobalt complexes bearing 2,6-bis(imino)pyridyl ligands, is described.

  一种基于含2,6-双(亚胺基)吡啶配体的铁和钴络合物的新型烯烃聚合催化剂系列被报道。
• Iron and Cobalt Ethylene Polymerization Catalysts Bearing 2,6-Bis(Imino)Pyridyl Ligands:  Synthesis, Structures, and Polymerization Studies
  作者：George J. P. Britovsek、Michael Bruce、Vernon C. Gibson、Brian S. Kimberley、Peter J. Maddox、Sergio Mastroianni、Stuart J. McTavish、Carl Redshaw、Gregory A. Solan、Staffan Strömberg、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1021/ja990449w

  日期：1999.9.1

  The synthesis, characterization, and ethylene polymerization behavior of a series of iron and cobalt halide complexes, LMXn (M = Fe, X = Cl, n = 2, 3, X = Br, n = 2; M = Co, X = Cl, n = 2), bearing chelating 2,6-bis(imino)pyridyl ligands L [L = 2,6-(ArNCR1)2C5H3N] is reported. X-ray diffraction studies show the geometry at the metal centers to be either distorted square pyramidal or distorted trigonal

  一系列铁和钴卤化物配合物的合成、表征和乙烯聚合行为，LMXn (M = Fe, X = Cl, n = 2, 3, X = Br, n = 2; M = Co, X = Cl , n = 2)，据报道带有螯合 2,6-双（亚氨基）吡啶基配体 L [L = 2,6-(ArNCR1)2C5H3N]。X 射线衍射研究表明金属中心的几何形状是扭曲的四角锥体或扭曲的三角双锥体。用甲基铝氧烷 (MAO) 处理配合物 LMXn 导致高活性乙烯聚合催化剂将乙烯转化为高线性聚乙烯 (PE)。具有酮亚胺配体 (R1 = Me) 的 LFeX2 预催化剂比具有醛亚胺配体 (R1 = H) 的预催化剂活性高大约一个数量级。观察到 Fe 基酮亚胺催化剂的催化剂生产率在 3750-20600 g/mmol·h·bar 范围内，而 Co ketimine 系统的活性为 450-1740 g/mmol·h·bar。生产的聚合物的分子量
• Highly Active Iron and Cobalt Catalysts for the Polymerization of Ethylene
  作者：Brooke L. Small、Maurice Brookhart、Alison M. A. Bennett

  DOI：10.1021/ja9802100

  日期：1998.4.1

  4,320,243 A 3/1982 Chauvin et al. ............ 585/521 5,955,555 A 9/1999 Bennett ...................... 526/133 6,063,881 A 5/2000 Bennett ...................... 526/161 6,103,946 A 8/2000 Brookhart, III et al. ... 585/523 6,150,482 A 11/2000 Brookhart et al. .......... 526/161 6,291,733 B1 9/2001 Small et al. ................ 585/512 6,489,497 B1 12/2002 Brookhart, III et al. ... 556/138 2002/0177744

  4,320,243 A 3/1982 Chauvin 等。...... 585/521 5,955,555 A 9/1999 贝内特...................... 526/133 6,063,881 A 5/ 2000 Bennett ...................... 526/161 6,103,946 A 8/2000 Brookhart, III 等。... 585/523 6,150,482 A 11/2000 Brookhart 等人。..... 526/161 6,291,733 B1 9/2001 Small et al. ...... 585/512 6,489,497 B1 12/2002 Brookhart, III 等。... 556/138 2002/0177744 A1 11/2002 Small 等人。..................
• Redox-Controlled Polymerization of Lactide Catalyzed by Bis(imino)pyridine Iron Bis(alkoxide) Complexes
  作者：Ashley B. Biernesser、Bo Li、Jeffery A. Byers

  DOI：10.1021/ja407920d

  日期：2013.11.6

  between molecular weight and conversion, and polymer growth observed for up to fifteen sequential additions of lactide monomer to the polymerization reaction. Mechanistic experiments revealed that iron bis(aryloxide) catalysts initiate polymerization with one alkoxide ligand, while iron bis(alkylalkoxide) catalysts initiate polymerization with both alkoxide ligands. Oxidation of an iron(II) catalyst precursor

  双（亚氨基）吡啶铁双（醇盐）配合物已被合成并用于（外消旋）-丙交酯的聚合。催化剂的活性对引发醇盐与更多供电子醇盐的特性特别敏感，从而导致更快的聚合速率。该反应显示了活性聚合的特征，产生的聚合物表现出低分子量分布、分子量和转化率之间的线性关系，以及观察到最多 15 次连续添加丙交酯单体到聚合反应中的聚合物生长。机理实验表明，双(芳基氧化物)铁催化剂与一个醇盐配体引发聚合，而双(烷基醇盐)铁催化剂与两种醇盐配体引发聚合。铁 (II) 催化剂前体的氧化导致阳离子铁 (III) 双醇盐络合物对丙交酯聚合完全无活性。当在丙交酯聚合期间进行氧化还原反应时，可以分别在铁催化剂的氧化和还原时关闭和重新开启催化。
• ３座配位子を有する鉄錯体化合物及びその製造方法、並びに有機ボロン酸エステルの製造方法
  申请人：学校法人北里研究所

  公开号：JP2020117474A

  公开（公告）日：2020-08-06

  【課題】従来よりも反応変換効率及び反応速度が高く、適応可能な基質の範囲が広い鉄触媒及びその製造方法、並びにこの鉄触媒を利用した有機ボロン酸エステルの製造方法を提供する。【解決手段】一般式（０）で示される３座配位子を有する鉄錯体化合物。式（０）中、ｎ１は、２又は３である。Ｘはそれぞれ独立して、−ＳＣ（＝Ｏ）ＣＨ３又は−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ１０を表す。Ｒ１０は、置換基を有してもよい炭素数１〜１２の炭化水素基を表す。Ｘの２つ以上が−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ１０である場合、Ｒ１０同士が連結して環状構造を形成しているものでもよい。Ｌは、ピリジン骨格、キノリン骨格又はチアゾール骨格を有する３座配位子を表す。［化１］【選択図】なし

  题目：提供一种具有比传统更高的反应转化效率和反应速度，适用基质范围更广的铁催化剂及其制备方法，以及利用该铁催化剂制备有机硼酸酯的方法。 解决方案：具有通式（0）的三配位体铁配合物，其中n1为2或3。X分别表示-SC（=O）CH3或-OC（=O）R10，R10表示具有取代基的1-12个碳原子的烃基。如果X有两个或更多的-OC（=O）R10，则R10可以相互连接形成环状结构。L表示具有吡啶骨架、喹啉骨架或噻唑骨架的三配位体。[化1] 【无选图】