[Hydroxy(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)-lambda3-iodanyl] trifluoromethanesulfonate | 155819-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [Hydroxy(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)-lambda3-iodanyl] trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [hydroxy(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)-λ3-iodanyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 155819-12-8
• 化学式: C₅HF₁₂IO₄S
• 分子量: 512.012
• InChiKey: UVGVBKRBTBJKDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(三甲基硅烷基)苯 、 [Hydroxy(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)-lambda3-iodanyl] trifluoromethanesulfonate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到1-perfluorobutyl(phenyl)iodonium triflate
  参考文献：
  名称：

  [Hydroxy(sulfonyloxy)iodo]perfluoroalkanes: New and Convenient Reagents for the Preparation of Fluoroalkyl(aryl)iodonium Salts

  摘要：

  [氢氧(磺酰氧)碘]全氟烷烃（CnF2n+1I+OH⋅-OSO2R，n=2,3,4,6,8；R=Me，p-MeC6H4，CF3）可以通过两步法制备，从相应的全氟烷基碘化物经过三氟过氧乙酸氧化，随后与MeSO2OH、p-MeC6H4SO2OH或Me3SiOSO2CF3反应。这些化合物在温和条件下与三甲基硅基取代的芳烃反应，以良好产率形成相应的全氟烷基(芳基)碘镨盐。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4428
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 nonafluorobutyliodine(III) bis(trifluoroacetate) 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到[Hydroxy(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)-lambda3-iodanyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [Hydroxy(sulfonyloxy)iodo]perfluoroalkanes: New and Convenient Reagents for the Preparation of Fluoroalkyl(aryl)iodonium Salts

  摘要：

  [氢氧(磺酰氧)碘]全氟烷烃（CnF2n+1I+OH⋅-OSO2R，n=2,3,4,6,8；R=Me，p-MeC6H4，CF3）可以通过两步法制备，从相应的全氟烷基碘化物经过三氟过氧乙酸氧化，随后与MeSO2OH、p-MeC6H4SO2OH或Me3SiOSO2CF3反应。这些化合物在温和条件下与三甲基硅基取代的芳烃反应，以良好产率形成相应的全氟烷基(芳基)碘镨盐。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4428

文献信息

• [Hydroxy(sulfonyloxy)iodo]perfluoroalkanes - new hypervalent iodine species and promising reagents for organic synthesis
  作者：Viktor V. Zhdankin、Chris Kuehl

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73166-2

  日期：1994.3

  (CnF2n+1I+OH⊎−OSO2R, n = 3, 4, 6; R = p-CH3C6H4, CF3) can be prepared in two steps from the corresponding perfluoroalkyliodides by oxidation with pertrifluoroacetic acid and subsequent reaction with TsOH or Me3SiOTf. These compounds react with trimethylsilyl derivatives of aromatic compounds under mild conditions forming the corresponding perfluoroalkyl(aryl)iodonium salts in good yield.

  可以制备[羟基（磺酰氧基）碘]全氟烷烃（C n F 2n + 1 I + OH - OSO 2 R，n = 3、4、6 ； R = p -CH 3 C 6 H 4，CF 3）。由相应的全氟烷基碘分两步进行反应，方法是用全三氟乙酸氧化，然后与TsOH或Me 3 SiOTf反应。这些化合物在温和的条件下与芳族化合物的三甲基甲硅烷基衍生物反应，以高收率形成相应的全氟烷基（芳基）碘鎓盐。