ammonium [(2-hydroxyphenylcarbamoyl)methyl]hydrohen phosphonate | 1252809-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ammonium [(2-hydroxyphenylcarbamoyl)methyl]hydrohen phosphonate
• 英文别名: Azanium;hydroxy-[2-(2-hydroxyanilino)-2-oxoethyl]phosphinate
• CAS: 1252809-00-9
• 化学式: C₈H₁₀NO₅P*H₃N
• 分子量: 248.175
• InChiKey: OADYEEPZAUAHCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2-hydroxyphenylcarbamoyl)methyl]phosphonic acid 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ammonium [(2-hydroxyphenylcarbamoyl)methyl]hydrohen phosphonate
  参考文献：
  名称：

  （苯并恶唑-2-基甲基）膦酸的合成与反应性

  摘要：

  描述了（苯并恶唑-2-基甲基）膦酸（6-H 2）的有效三步合成方法，以及红外光谱，质谱（MS）和1 H，13 C和31 P NMR光谱表征数据，以及单晶X射线衍射结构测定。6-H 2在经历开环的酸性水溶液（pH <4）中不稳定，得到[（2-羟基苯基氨基甲酰基）甲基]膦酸（7-H 2），其特征在于IR，MS和NMR方法。测量了7-H 2的质子化常数（p K a），并确定了（NH 4）的晶体结构描述了（7-H）和K（7-H）·DMF。NaOH和KOH与6-H 2在MeOH / H 2 O溶液中的反应导致盐[Na（6-H）·H 2 O] 2，K（6-H），Na 3的分离和晶体结构测定（6）（6-H）·H 2 O，和[K 2（6）] 2 ·3H 2 O的络合反应7-H 2 还通过滴定法研究了La（III），Nd（III）和Gd（III）与pH的关系，并提出了与Ln（III）阳离子结合的1：1阴离子的模型。

  DOI：

  10.1021/ic101079b