3-({2-[(5,5-dimethyl-3-thioxocyclohex-1-en-1-yl)amino]ethyl}amino)-5,5-dimethylcyclohex-2-ene-1-thione | 1219611-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: 3-({2-[(5,5-dimethyl-3-thioxocyclohex-1-en-1-yl)amino]ethyl}amino)-5,5-dimethylcyclohex-2-ene-1-thione
• 英文别名: 3-({2-[(5,5-Dimethyl-3-thioxocyclohex-1-en-1-yl)amino]ethyl}-amino)-5,5-dimethylcyclohex-2-ene-1-thione；3-[2-[(5,5-dimethyl-3-sulfanylidenecyclohexen-1-yl)amino]ethylamino]-5,5-dimethylcyclohex-2-ene-1-thione
• CAS: 1219611-24-1
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂S₂
• 分子量: 336.566
• InChiKey: DHGKXCXZBVRNJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 bis(5,5-dimethyl-3-thioxocyclohex-1-en-1-yl) sulfide 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到3-({2-[(5,5-dimethyl-3-thioxocyclohex-1-en-1-yl)amino]ethyl}amino)-5,5-dimethylcyclohex-2-ene-1-thione
  参考文献：
  名称：

  1,7-dithioxo systems. Reaction of 3-[(5,5-dimethyl-3-thioxocyclohex-1-en-1yl)sulfanyl]-5,5-dimethylcyclohex-2-ene-1-thione with 2-aminoethanol and ethane-1,2-diamine

  摘要：

  The reaction of 3-[(5,5-dimethyl-3-thioxocyclohex-1-en-1-yl)sulfanyl]-5,5-dimethylcyclohex-2-ene-1-thione with 2-aminoethanol involves cleavage of the sulfide bond with formation of 3-[(2-hydroxyethyl)-amino]-5,5-dimethylcyclohex-2-ene-1-thione as the major product. The reaction of the same sulfide with ethane-1,2-diamine gave previously unknown 3-({2-[(5,5-dimethyl-3-thioxocyclohex-1-en-1-yl)amino]ethyl}-amino)-5,5-dimethylcyclohex-2-ene-1-thione.

  DOI：

  10.1134/s1070428009120082