stigmasterol ethanolamine | 136099-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: stigmasterol ethanolamine
• 英文别名: (E)-stigmasta-5,22-dien-3β-yl (2-hydroxyethyl)carbamate；[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(E,2R,5S)-5-ethyl-6-methylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] N-(2-hydroxyethyl)carbamate
• CAS: 136099-09-7
• 化学式: C₃₂H₅₃NO₃
• 分子量: 499.778
• InChiKey: FKWLCMQFPXVVHC-AHEHOAJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  stigmasterol ethanolamine 生成 O-[hydroxy-[2-[1-[(E)-stigmasta-5,22-dien-3β-yloxy]formamido]ethoxy]phosphinyl]choline hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Steroids

  摘要：

  其中R.sup.1到R.sup.4，X和n具有描述中给定的含义的公式##STR1##的类固醇，可以降低胆固醇和血浆胆固醇的肠道吸收，并且提供了一种从具有公式--O--X--OH中的醇残基的相应类固醇制备相同的过程。

  公开号：

  US05215972A1
• 作为产物：
  描述：

  豆甾醇 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 stigmasterol ethanolamine
  参考文献：
  名称：

  一种甾体-苝二酰亚胺化合物、制备方法及其荧光薄膜的制备和应用

  摘要：

  本发明公开了一种甾体‑苝二酰亚胺化合物，其结构如下所示，式中m＝7‑11；n＝2‑5；R选自β‑谷甾醇、豆甾醇、麦角甾醇或二氢胆固醇。本发明将甾体‑苝二酰亚胺化合物附着在玻璃管内层制成荧光薄膜，其能对苯丙胺类毒品快速响应，实现对苯丙胺类毒品蒸汽的快速灵敏检测。

  公开号：

  CN114874279A