5-tert-Butyl-1,3-diphenyl-5λ5-[1,3,2,4,6,5]dithiatriazaphosphinine 1,3-dioxide | 91575-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-Butyl-1,3-diphenyl-5λ5-[1,3,2,4,6,5]dithiatriazaphosphinine 1,3-dioxide
• 英文别名: (1R,3R)-5-tert-Butyl-1,3-diphenyl-5λ⁵-[1,3,2,4,6,5]dithiatriazaphosphinine 1,3-dioxide
• CAS: 91575-12-1
• 化学式: C₁₆H₂₀N₃O₂PS₂
• 分子量: 381.459
• InChiKey: ZJSLZPAIOWAHHD-DNQXCXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基氯化镁 、 异丙醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-tert-Butyl-1,3-diphenyl-5λ5-[1,3,2,4,6,5]dithiatriazaphosphinine 1,3-dioxide 、 5-tert-Butyl-5-chloro-1,3-diphenyl-5λ5-[1,3,2,4,6,5]dithiatriazaphosphinine 1,3-dioxide 、 (1α,3β,5α)-1,3-diphenyl-5-hydrido-5-isopropoxy-1λ⁶,3λ⁶,2,4,6,5λ⁵-dithiatriazaphosphorine-1,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  环硫磷腈对格氏试剂的反应性。Bi（cyclothiaphosphazene）[NPMe（NSOPh）2 ] 2与苯的1：1加合物的晶体结构

  摘要：

  环系统反式-NPCl 2（NSOPh）2（1）与MgMeCl和过量的propan-2-ol在四氢呋喃中的反应表明，氯的​​取代沿亲核取代模式和金属-卤素交换过程同时发生，后者导致形成双环化合物。对于该环系统与MgBu t Cl或有机硅格利雅试剂的反应，Mg（CH 2 SiMe 3）Cl和Mg [CH（SiMe 3）2 ] Cl亲核取代似乎是优先的过程。铜辅助格氏试剂MgRCl – [{Cul（PBu 3 n）} 4的应用根据初始的金属-卤素交换过程，]（R =烷基）和烷基碘，烯丙基溴或丙-2-醇可导致形成二烷基，烷基烯丙基或烷基氢化物衍生物。确定了双环化合物[NPMe（NSOPh）2 ] 2 ·C 6 H 6的晶体和分子结构。晶体是三斜晶，空间群P，a = 8.063（1），b = 8.979（1），c = 12.712（3）Å，α= 71.38（1），β= 74.13（1），γ= 86.57（1）

  DOI：

  10.1039/dt9900001613