methyl 1,3-bis(p-tolylthio)indolizine-2-carboxylate | 1331782-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 1,3-bis(p-tolylthio)indolizine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 1, 3-bis(p-tolylthio)indolizine-2-c
• CAS: 1331782-15-0
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₂S₂
• 分子量: 419.568
• InChiKey: BWMCAIPMBOBNIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚嗪-2-羧酸甲酯 、 对甲苯磺酰氯 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到methyl 1,3-bis(p-tolylthio)indolizine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  直接使用芳基磺酰氯作为硫源合成二（杂）芳基硫化物。

  摘要：

  描述了一种新的合成二（杂）芳基硫化物的有效方案。在三苯基膦的存在下，廉价且容易获得的芳基磺酰氯作为硫源与富电子（杂）芳烃（如吲哚嗪，吲哚，富电子苯等）还原偶联，可制得良好的二（杂）芳基硫醚产量。

  DOI：

  10.1039/c1cc13633j

文献信息

• Electrochemical direct C–H mono and bis-chalcogenation of indolizine frameworks under oxidant-free conditions
  作者：Amreen Chouhan、Kusum Ucheniya、Lalit Yadav、Pooja Kumari Jat、Asha Gurjar、Satpal Singh Badsara

  DOI：10.1039/d3ob01109g

  日期：——

  A sustainable electrochemical approach for site-selective C–H mono and bis-chalcogenation (sulfenylation or selenylation) of indolizine frameworks is described.

  介绍了一种用于吲哚利嗪框架的位点选择性 C-H 单钙化和双钙化（亚磺酰化或亚硒酰化）的可持续电化学方法。