1-(2-氯-6-氟苯基)环戊烷甲酸 | 214263-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯-6-氟苯基)环戊烷甲酸
• 中文别名: 1-(2-氯-6-氟苯基)环戊烷羧酸
• 英文名称: 1-(2-chloro-6-fluorophenyl)cyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-chloro-6-fluorophenyl)cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 214263-03-3
• 化学式: C₁₂H₁₂ClFO₂
• 分子量: 242.677
• InChiKey: XFWCGCJZUQAJGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124°C
• 密度：
  1.350

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯-6-氟苯基)环戊烷甲酸 、 2-chloro-N,N-dimethyl-4-(1-(piperidin-4-yl)azetidin-3-ylamino)benzamide hydrochloride 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以2.35 %的产率得到2-chloro-4-(1-(1-(1-(2-chloro-6-fluorophenyl)cyclopentanecarbonyl) piperidin-4-yl)azetidin-3-ylamino)-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AS LXR AGONISTS

  摘要：

  本发明通常揭示具有LXR（肝X受体）激动活性的化合物，用于治疗各种疾病，例如增生性疾病、阿尔茨海默病、炎症性疾病以及胆固醇和脂质代谢缺陷所表征的疾病。具体而言，本发明揭示了式（IA）的化合物，其表现为LXR激动剂活性，特别是LXRβ。本发明还揭示了所述化合物的合成方法、使用方法、包含所述化合物的药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20220363662A1

文献信息

• Compounds, pharmaceutical compositions and methods of use therefor
  申请人：Ghosh Shomir

  公开号：US20050143372A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The invention relates to compounds having the formula (I). Preferred compounds are antagonists of C—C chemokine receptor 8. The invention also relates to a method for treating a subjected having an inflammatory disorder or viral disorder comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of the invention.

  该发明涉及具有公式（I）的化合物。首选化合物是C-C趋化因子受体8的拮抗剂。该发明还涉及一种治疗患有炎症性疾病或病毒性疾病的受试者的方法，该方法包括向需要的受试者施用该发明的化合物的有效量。
• Substituted triazole derivatives
  申请人：Gobbi Claudio Luca

  公开号：US20070021475A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification and to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof. The invention includes all sterioisomeric forms, including individual diastereoisomers and enantiomers of the compound of formula (I) as well as racemic and non-racemic mixtures thereof. It has been found that the present compounds are selective allosteric positive modulators of the human NK-3 receptor for the treatment of anxiety, depression, bipolar disorders, Parkinson's disease, schizophrenia and pain.

  本发明涉及公式（I）化合物，其中R1，R2和R3如规范中所定义，并且其药物适用的酸盐。该发明包括所有立体异构体形式，包括公式（I）化合物的单独对映体和对映体以及它们的外消旋和非外消旋混合物。已经发现，这些化合物是选择性的人类NK-3受体的蛋白质构象调节剂，用于治疗焦虑、抑郁、双相障碍、帕金森氏病、精神分裂症和疼痛。
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ 3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1910316A1

  公开（公告）日：2008-04-16
• US7268154B2
  申请人：——

  公开号：US7268154B2

  公开（公告）日：2007-09-11