(S)-O-benzoyl-4,4,4-trifluoro-3-methylbutanol | 109685-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-O-benzoyl-4,4,4-trifluoro-3-methylbutanol
• 英文别名: (S)-(-)-3-(trifluoromethyl)butylbenzoate
• CAS: 109685-48-5
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O₂
• 分子量: 246.229
• InChiKey: ZGFGUPQSKHGVPD-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-O-benzoyl-4,4,4-trifluoro-3-methylbutanol 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (S)-(-)-4,4,4-Trifluor-3-methyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  An efficient resolution of 3-trifluoromethyl-γ-butyrolactone and its conversion to 5,5,5-trifluoroleucinol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85148-5
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-4,4,4-trifluoro-3-(phenylsulfanylmethyl)butan-1-ol 在 吡啶 、 Raney-Ni(W-2) 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (S)-O-benzoyl-4,4,4-trifluoro-3-methylbutanol
  参考文献：
  名称：

  An efficient resolution of 3-trifluoromethyl-γ-butyrolactone and its conversion to 5,5,5-trifluoroleucinol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85148-5

文献信息

• Diastereoselective trifluoromethylation of chiral imide enolates with iodotrifluoromethane mediated by triethylborane
  作者：Katsuhiko Iseki、Takabumi Nagai、Yoshiro Kobayashi

  DOI：10.1016/0957-4166(94)80046-4

  日期：1994.6

  The trifluoromethylation of lithium enotates of chiral N-acyloxazolidinones with iodotriftuoromcthane mediated by triethylborone proceeds with good diastereomeric excess.

  三乙基硼介导的手性N-酰基恶唑烷酮与碘代三氟甲基蒽的锂基端基的锂三氟甲基化反应进行时，非对映异构体过量。
• Asymmetric synthesis of both enantiomers of 2-trifluoromethyl-4-aminobutyric acid
  作者：Takashi Yamazaki、Takeshi Ohnogi、Tomoya Kitazume

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86326-0

  日期：1990.1