(3R,4S)-3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide | 1310726-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: (3R,4S)-3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide
• 英文别名: ABT-494 enantiomer；(3R,4S)-3-ethyl-4-(1,5,7,10-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),3,7,9,11-pentaen-12-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide
• CAS: 1310726-59-0
• 化学式: C₁₇H₁₉F₃N₆O
• 分子量: 380.373
• InChiKey: WYQFJHHDOKWSHR-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以89.4 %的产率得到(3R,4S)-3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION METHODS FOR UPADACITINIB AND INTERMEDIATE THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE L'UPADACITINIB ET D'UN INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI
  [ZH] 乌帕替尼及其中间体的制备方法

  摘要：

  一种乌帕替尼中间体的合成方法，包括：(1)化合物式1经环氧化反应、加成反应、保护反应制得化合物式4；化合物式4与乙酰基试剂反应制得化合物式5；再与溴化试剂反应制得化合物式6；反应式如下所示：其中G为氮原子的保护基或三氟乙基甲酰胺基，R为羟基保护基。

  公开号：

  WO2022242278A1

文献信息

• JAK1 SELECTIVE INHIBITOR AND USES THEREOF
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20150118229A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The invention relates to the use of a JAK1 kinase-selective inhibitor that has minimal inhibitory activity towards Jak2 kinase for treating a disease, such as an inflammatory disease (e.g., moderate to severe Rheumatoid Arthritis) and/or bone loss, either alone or in combination with a DMARD (disease modifying anti-rheumatic drug), such as methotrexate. The invention also provides pharmaceutical composition, dosage formulation, administration route, and dosage schedule thereof.

  该发明涉及使用一种对JAK1激酶具有选择性抑制作用且对Jak2激酶的抑制活性最小的抑制剂来治疗疾病，例如炎症性疾病（例如中重度类风湿关节炎）和/或骨质流失，可以单独使用或与DMARD（疾病修饰性抗风湿药物）如甲氨蝶呤联合使用。该发明还提供了药物组合、剂量配方、给药途径和剂量方案。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011068881A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  该发明提供了Formula (I)和Formula (II)的化合物，以及在此定义的变量的药用可接受盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。该发明的化合物对于治疗免疫和肿瘤疾病是有用的。
• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：WISHART Neil

  公开号：US20110311474A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供式（I）和式（II）的化合物，以及药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20130216497A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供公式（I）和公式（II）的化合物，其制剂可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• US8426411B2
  申请人：——

  公开号：US8426411B2

  公开（公告）日：2013-04-23