N-[3'-(5-carbamimidoyl-1H-benzimidazol-2-yl)-5'-(1-carboxy-1-methyl-ethyl)-6,2'-dihydroxy-biphenyl-3-ylmethyl]-2R,3R-dihydroxy-succinamic acid hydrochloride | 731016-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-[3'-(5-carbamimidoyl-1H-benzimidazol-2-yl)-5'-(1-carboxy-1-methyl-ethyl)-6,2'-dihydroxy-biphenyl-3-ylmethyl]-2R,3R-dihydroxy-succinamic acid hydrochloride
• 英文别名: (2R,3R)-4-[[3-[3-(6-carbamimidoyl-1H-benzimidazol-2-yl)-5-(2-carboxypropan-2-yl)-2-hydroxyphenyl]-4-hydroxyphenyl]methylamino]-2,3-dihydroxy-4-oxobutanoic acid;hydrochloride
• CAS: 731016-07-2
• 化学式: C₂₉H₂₉N₅O₉*ClH
• 分子量: 628.038
• InChiKey: SUFLUTXCCDLGOY-OHIDFYLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  263
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[5'-aminomethyl-5-(5-carbamimidoyl-1H-benzimidazol-2-yl)-6,2'-dihydroxy-biphenyl-3-yl]-2-methyl-propionic acid ditrifluoroacetic acid salt 、 二-O-乙酰基-L-酒石酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 以39%的产率得到N-[3'-(5-carbamimidoyl-1H-benzimidazol-2-yl)-5'-(1-carboxy-1-methyl-ethyl)-6,2'-dihydroxy-biphenyl-3-ylmethyl]-2R,3R-dihydroxy-succinamic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-'5-(5-CARBAMIMIDOYL-1H-HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL!- CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS FACTOR VIIA INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'ACIDE 2[-5-(5-CARBAMIMIDOYL-1H-HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL] CARBOXYLIQUE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA

  摘要：

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。

  公开号：

  WO2004062661A1