[Pd(R)-T-binap]+(triflate)- | 405552-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pd(R)-T-binap]+(triflate)-
• 英文别名: [Pd(R)-T-binap]⁺TfO^-；[(R)-Tol-BINAP]Pd(triflate)₂；[(R)-Tol-BINAP]Pd(OTf)₂；[Pd(R)-T-binap]⁺(triflate)^-；Pd(II)(2,2'-bis((4-MeC6H4)phosphanyl)-1,1'-binaphthyl)(TfO)2
• CAS: 405552-73-0
• 化学式: C₅₀H₄₀F₆O₆P₂PdS₂
• 分子量: 1083.35
• InChiKey: HADNKKBZSAYJLW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯 、 2-乙烯基萘 、 [Pd(R)-T-binap]+(triflate)- 在 对三氟甲基苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [((R)-Tol-BINAP)Pd((R)-η³-naphthethyl)](triflate)*C₆H₆ 、 [((R)-Tol-BINAP)Pd((S)-η³-naphthethyl)](triflate)*C₆H₆
  参考文献：
  名称：

  钯催化下离子途径在烯基芳烃的顺式特定氢氟化反应中的作用

  摘要：

  本文描述了通过连续的^ h烯烃的氢氟化-和F +除了在钯催化下。该反应是顺式 特异性的，因此提供了获得苄基氟化物的途径。该反应的机理涉及离子途径，并且与涉及自由基中间体的已知氢氟化反应不同。还公开了第一催化对映选择性氢氟化。

  DOI：

  10.1002/anie.201310056
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 苯胺 在 对三氟甲基苯胺 、 [Pd(R)-T-binap]+(triflate)- 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.2 mg的产率得到N-(1-苯基乙基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  加氢胺化的新途径。钯催化苯胺加成乙烯基芳烃的机理

  摘要：

  揭示了膦连接的三氟甲磺酸钯催化乙烯基芳烃与苯胺加氢胺化的机理。eta3-芳乙基二膦三氟甲磺酸钯络合物是催化循环的静止状态，由乙烯基芳烃迁移插入三氟甲磺酸钯中产生。一系列这些复合物已被分离并充分表征。[(R)-Tol-BINAP][1-(2-萘基)乙基]钯三氟甲磺酸酯衍生物 1a 的晶体学特征。该配合物与苯胺反应以83%的产率形成N-苯乙基苯胺产物。苄基衍生物[(R)-Tol-BINAP](eta3-苄基)三氟甲磺酸钯与苯胺的反应也以87%的高产率形成N-苄基苯胺产物。来自对映体纯的 1a 之间反应的主要构型反转，和苯胺表明胺对eta3-芳乙基配体的外部攻击发生以形成产物。这种苯胺与 1a 反应的产物是与催化过程中得到的产物相反的对映异构体。因此，次要非对映体在催化循环中产生主要对映体，而主要非对映体产生次要对映体。与此断言一致，动力学研究表明，主要非对映异构体形成的产物的速率常数比包含所有非对映异构体的催化过程的速率常数慢大约

  DOI：

  10.1021/ja017521m