5'-O-acetyl-N4-benzoyl-3'-O-methylthiomethylcytidine | 292042-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5'-O-acetyl-N4-benzoyl-3'-O-methylthiomethylcytidine
• 英文别名: 5'-O-acetyl-N⁴-benzoyl-3'-O-methylthiomethylcytidine
• CAS: 292042-85-4
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₇S
• 分子量: 449.485
• InChiKey: XUMKNAMQODBTRC-KLICCBINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  128.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-acetyl-N4-benzoyl-3'-O-methylthiomethylcytidine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到4-Amino-1-((2R,3R,4S,5R)-3-hydroxy-5-hydroxymethyl-4-methylsulfanylmethoxy-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  TheS,X-acetals in nucleoside chemistry: II. The synthesis of 3′-O-methylthiomethylribonucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02758669
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 在 四丁基氟化铵 、 silver nitrate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5'-O-acetyl-N4-benzoyl-3'-O-methylthiomethylcytidine
  参考文献：
  名称：

  TheS,X-acetals in nucleoside chemistry: II. The synthesis of 3′-O-methylthiomethylribonucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02758669