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5-Benzyloxy-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 108937-48-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Benzyloxy-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
英文别名
——
5-Benzyloxy-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline化学式
CAS
108937-48-0
化学式
C26H29NO4
mdl
——
分子量
419.521
InChiKey
CKMAMBZWSYDSIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.87
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    40.16
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Studies on tetrahydroisoquinolines. XXVII A synthesis of 3-hydroxyaporphines and 3-hydroxyhomoaporphines.
    摘要:
    对由5-羟基-1-苄基四氢异喹啉(3a和3b)衍生的o-喹酮醋酸酯(2a和2b)进行酸处理,得到了相应的3-羟基阿波啡啉(4a和4b),产率很高。同样,3-羟基同阿波啡啉(4c、4d和4e)则专门由相应的1-苯乙基 o-喹酮醋酸酯(2c、2d和2e)合成。另一方面,从1-芳基 o-喹酮醋酸酯(2f)未形成C-去阿波啡啉;相反,生成了对苯醌(11)。
    DOI:
    10.1248/cpb.34.1924
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Studies on tetrahydroisoquinolines. XXVII A synthesis of 3-hydroxyaporphines and 3-hydroxyhomoaporphines.
    摘要:
    对由5-羟基-1-苄基四氢异喹啉(3a和3b)衍生的o-喹酮醋酸酯(2a和2b)进行酸处理,得到了相应的3-羟基阿波啡啉(4a和4b),产率很高。同样,3-羟基同阿波啡啉(4c、4d和4e)则专门由相应的1-苯乙基 o-喹酮醋酸酯(2c、2d和2e)合成。另一方面,从1-芳基 o-喹酮醋酸酯(2f)未形成C-去阿波啡啉;相反,生成了对苯醌(11)。
    DOI:
    10.1248/cpb.34.1924
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