Ru(2,2'-bipyridine)(2-(2'-pyridyl)pyrimidine)2(2+) | 140389-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Ru(2,2'-bipyridine)(2-(2'-pyridyl)pyrimidine)2(2+)
• 英文别名: Ru(2-(2'-pyridyl)pyrimidine)2(2,2'-bipyridine)(2+)
• CAS: 140389-52-2
• 化学式: C₂₈H₂₂N₈Ru
• 分子量: 571.606
• InChiKey: ATSCRIUEGHGECY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(2,2'-bipyridine)(2-(2'-pyridyl)pyrimidine)2(2+) 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  水溶液中含有2-（2'-吡啶基）嘧啶和2,2'-联吡啶的MLCT激发态和单电子还原形式的钌（II）配合物的酸碱和电化学性质。

  摘要：

  MLCT激发态的酸碱和电化学性质以及三种Ru（bpy）（3）（-）（）（p）（）（pypm）（p）（）（2）的单电子还原形式+）配合物，其中bpy = 2,2'-联吡啶，pypm = 2-（2'-吡啶基）嘧啶，p = 1-3，已在水溶液中进行了检测；已经确定了基态和激发态的电化学势，激发态和单电子还原的复合物的共轭酸的pK（a）值和去质子化速率常数，以及还原物种的二阶衰变。比较形式类似Ru（bpy）（3）（-）（）（m）（）（-）（）（z）（）（bpm）（m）（）（ bpz）（z）（）（2+），其中bpm = 2,2'-联嘧啶，bpz = 2,2'-联吡嗪，m和z = 0-3，并且m + z

  DOI：

  10.1021/ic960657e

文献信息

• Protonation of the ground states of ruthenium(II) photosensitizers
  作者：Alessandro Rugge、Catherine D Clark、Morton Z Hoffman、D.Paul Rillema

  DOI：10.1016/s0020-1693(98)00124-8

  日期：1998.10

  Ru(II) complexes that possess 2,2'-bipyrazine, 2,2'-bipyrimidine, and 2-(2'-pyridyl)pyrimidine ligands in combination with 2,2'-bipyridine undergo protonation at the basic nitrogen heteroatoms on the periphery of the aromatic rings as the solution is made more acidic, resulting in changes in the absorption spectra. In this study, the acidity of the solution was controlled with concentrated H2SO4; titration curves for the first protonations were obtained from plots of absorbance versus acidity, from which the pK(a1) values for the monoprotonated species were extracted. As has been observed before for the acid-base properties of the excited states and the one-electron reduced forms of the complexes, the pK(a1) values of the protonated forms of the ground states (- 1.6 to - 5.0) correlate with the reduction potentials, and demonstrate site selectivity of the protonation process. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.