5-phenyl-N-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-6-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine | 1214901-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-N-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-6-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
• 英文别名: N-[1-(oxan-2-yl)indazol-6-yl]-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
• CAS: 1214901-33-3
• 化学式: C₂₄H₂₂N₆O
• 分子量: 410.478
• InChiKey: HVQODZPKKJDYOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-N-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-6-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到N-(1H-indazol-6-yl)-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AMINOTRIAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供了公式（I）的杂环芳基化合物：其中R1和R2如本文所定义，包含有效量杂环芳基化合物的组合物，以及用于治疗或预防炎症性疾病或癌症的方法，以及通过抑制激酶或激酶途径治疗或预防的疾病，包括向需要的受试者施用有效量杂环芳基化合物。

  公开号：

  US20100093698A1
• 作为产物：
  描述：

  1-四氢吡喃-1H-吲唑-6-胺 、 2-bromo-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 Dicaesio carbonate 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 氮 、 crude product 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 5-phenyl-N-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-6-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine (100 mg, 15% yield)的产率得到5-phenyl-N-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-6-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  AMINOTRIAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供了公式（I）的杂环芳基化合物：其中R1和R2如本文所定义，包含有效量的杂环芳基化合物的组合物以及用于治疗或预防炎症性疾病或癌症以及通过抑制激酶或激酶途径可治疗或预防的疾病的方法，包括向需要的受体中施用有效量的杂环芳基化合物。

  公开号：

  US20130005707A1

文献信息

• AMINOTRIAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP2344494B1

  公开（公告）日：2016-04-20
• US8299056B2
  申请人：——

  公开号：US8299056B2

  公开（公告）日：2012-10-30