5-Cyano-2-(4-methoxy-phenoxy)-benzoic acid | 807329-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Cyano-2-(4-methoxy-phenoxy)-benzoic acid
• 英文别名: 5-cyano-2-(4-methoxyphenoxy)benzoic acid
• CAS: 807329-68-6
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₄
• 分子量: 269.257
• InChiKey: PJOHXTWCWBDDDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Cyano-2-(4-methoxy-phenoxy)-benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 5-Cyano-2-(4-methoxy-phenoxy)-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  2-(4-Methoxyphenoxy)-5-nitro-N-(4-sulfamoylphenyl)benzamide activates Kir6.2/SUR1 KATP channels

  摘要：

  2-(4-Methoxyphenoxy)-5-nitro-N-(4-sulfamoylphenyl)benzamide and close analogues inhibit glucose stimulated insulin release through activation of Kir6.2/SUR1 K-ATP channels of beta cells. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.057
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-羟基氰苯 在 正丁基锂 作用下， 生成 5-Cyano-2-(4-methoxy-phenoxy)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-(4-Methoxyphenoxy)-5-nitro-N-(4-sulfamoylphenyl)benzamide activates Kir6.2/SUR1 KATP channels

  摘要：

  2-(4-Methoxyphenoxy)-5-nitro-N-(4-sulfamoylphenyl)benzamide and close analogues inhibit glucose stimulated insulin release through activation of Kir6.2/SUR1 K-ATP channels of beta cells. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.057