3,3',5,5'-tetrabromobenzil | 1256377-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,3',5,5'-tetrabromobenzil
• CAS: 1256377-89-5
• 化学式: C₁₄H₆Br₄O₂
• 分子量: 525.816
• InChiKey: LNGJOEVEUPGUKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.145±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',5,5'-tetrabromobenzil 在 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二苯醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Janusarene：同位分子宿主

  摘要：

  介绍了一种同位异位分子宿主janusarene，它具有两个背对背紧密排列的纳米腔，用于客体络合。janusarene独特的两面结构特征使其可以同时结合和排列各种客体化合物，包括球形原始富勒烯C 60和平面多环芳烃（PAH），例如pyr，per和9,10-二甲基蒽。主客体相互作用的特征在于单晶X射线衍射。janusarene对PAH客体的成对包封使得能够获得PAH二聚体，该PAH二聚体的光谱性质不同于溶解在溶液中或本体状态的PAH的光谱性质。还合成了单主题对照宿主，并将其用于表征溶液中宿主-客体的复合行为。

  DOI：

  10.1002/anie.201705451
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯甲醛 在 2-pentafluorophenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 硝酸铵 、 copper(II) acetate monohydrate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,3',5,5'-tetrabromobenzil
  参考文献：
  名称：

  低催化剂负载量下二铑(II)催化环丙烷化与重氮乙酸乙酯立体选择性合成外型或内型3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-羧酸酯

  摘要：

  尽管用供体/受体卡宾进行环丙烷化可以在低催化剂负载量下进行(N-Boc-2,5-二氢吡咯，二铑(II)催化剂负载量为0.005mol％。通过适当选择催化剂和水解条件，外型或内型-3-氮杂双环[3.1.0]己烷可以干净地形成，具有高水平的非对映选择性，无需色谱纯化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03652

文献信息

• Design, Synthesis, and Evaluation of Extended C₄–Symmetric Dirhodium Tetracarboxylate Catalysts
  作者：Zachary J. Garlets、Yannick T. Boni、Jack C. Sharland、Randall P. Kirby、Jiantao Fu、John Bacsa、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/acscatal.2c03041

  日期：2022.9.2

  C4-symmetric bowl-shaped dirhodium tetracarboxylate catalysts are described. These elaborate high-symmetry catalysts are readily generated by means of the self-assembly of four C1-symmetric ligands around the dirhodium core. These catalysts are capable of highly site-selective, diastereoselective, and enantioselective C–H functionalization reactions by means of donor/acceptor carbene-induced C–H insertions

  描述了六种C 4对称碗形四羧酸二铑催化剂的合成和评价。这些精细的高对称性催化剂很容易通过四个 C 1对称配体在二铑核心周围的自组装产生。这些催化剂能够通过供体/受体卡宾诱导的 C-H 插入进行高度位点选择性、非对映选择性和对映选择性 C-H 官能化反应。
• Synthesis, characterization, spectroscopy, electronic and redox properties of a new nickel dithiolene system
  作者：Partha Basu、Archana Nigam、Benjamin Mogesa、Suzanne Denti、Victor N. Nemykin

  DOI：10.1016/j.ica.2010.04.004

  日期：2010.10

  A new dithiolene ligand with 3,5-dibromo substituted phenyl groups was designed and synthesized. The protected form of the ligand was reacted with a nickel salt providing neutral Ni(S(2)C(2)(3,5-C(6)H(3)Br(2))(2))(2) and anionic [Ni(S(2)C(2)(3,5-C(6)H(3)Br(2))(2))(2)] isolated as a Bu(4)N(+) salt. Both were characterized by UV-Vis and IR spectroscopy and compared with the similar known molecular systems. They exhibit intense low energy transitions that are characteristic of such systems. The electrochemical behavior of these molecules was investigated by cyclic voltammetry. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.