(S)-2-amino-N-((1R,2R)-1-cyano-2-(4-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl)cyclopropyl)butanamide | 1401624-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-N-((1R,2R)-1-cyano-2-(4-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl)cyclopropyl)butanamide
• 英文别名: (2S)-2-amino-N-[(1R,2R)-1-cyano-2-[4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl]phenyl]cyclopropyl]butanamide
• CAS: 1401624-32-5
• 化学式: C₂₅H₃₀N₈O
• 分子量: 458.566
• InChiKey: ISJLKYUTZIOVHZ-CZSZKKDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-1-((1R,2R)-1-carbamoyl-2-(4-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl)cyclopropylamino)-1-oxobutan-2-ylcarbamate 在 甲酸 、 三聚氯氰 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-2-amino-N-((1R,2R)-1-cyano-2-(4-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl)cyclopropyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PEPTIDASE

  摘要：

  公式(I)中的新化合物，其中R1、R2、D、A、B和X具有本文件中定义的含义，包含它们作为有效成分的药物组合物，以及它们在医学中的应用，特别是作为肽酶抑制剂，更具体地是用于治疗/预防炎症疾病的半胱氨酸和/或丝氨酸肽酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2012130299A1

文献信息

• [EN] PEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PEPTIDASE
  申请人：PROZYMEX AS

  公开号：WO2012130299A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Novel compounds of the formula (I) wherein R1, R2, D, A, B and X have the meanings defined herein, pharmaceutical compositions comprising them as active ingredient, as well as their use in medicine, in particular as peptidase inhibitors, more specifically inhibitors of cysteine and/or serine peptidases useful in the treatment/prevention of inflammatory diseases.

  公式(I)中的新化合物，其中R1、R2、D、A、B和X具有本文件中定义的含义，包含它们作为有效成分的药物组合物，以及它们在医学中的应用，特别是作为肽酶抑制剂，更具体地是用于治疗/预防炎症疾病的半胱氨酸和/或丝氨酸肽酶的抑制剂。