tributyl(1-phenyl-ethoxy )silane | 42451-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tributyl(1-phenyl-ethoxy )silane
• 英文别名: Tributyl(1-phenylethoxy)silane
• CAS: 42451-57-0
• 化学式: C₂₀H₃₆OSi
• 分子量: 320.591
• InChiKey: PPJPEQVUPZDUTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 (OC-6-23)-[2-[6-[(amino-κN)methyl]-2-pyridinyl-κN]-5-methylphenyl-κC][1,1'-(1,4-butanediyl)bis[1,1-diphenylphosphine-κP]]chlororuthenium(II) 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 、 (-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二苯基膦)乙烷 作用下， 以 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.67h， 生成 tributyl(1-phenyl-ethoxy )silane
  参考文献：
  名称：

  两种正交过渡金属催化剂通过对映选择性硅烷化动态动力学拆分醇

  摘要：

  报道了无环和环状苯甲醇的非酶动态动力学拆分。该方法融合了快速过渡金属催化的醇外消旋化和对映选择性 Cu-H 催化的醇和氢硅烷的脱氢 Si-O 偶联。催化过程是正交的，并且外消旋催化剂不会促进任何背景反应，例如甲硅烷基醚的外消旋及其非选择性形成。常用的钌半夹心配合物并不合适，但双功能钌钳形配合物完美地实现了这一目的。由此，可以高产率和良好的对映选择水平实现外消旋醇混合物的对映选择性硅烷化。

  DOI：

  10.1002/anie.202010484

文献信息

• Analysis of the enantioselectivities and initial rates of the hydrosilylation of acetophenone catalyzed by [Rh(cod)Cl]2/(chiral diphosphine). The quantitative analysis of ligand effects
  作者：Clementina Reyes、Alfred Prock、Warren P. Giering

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02221-0

  日期：2003.4

  Through the application of the quantitative analysis of ligand effects (QALE) method to the study of the hydrosilylation of acetophenone, we have shown, for the first time, that the initial rate and enantioselectivity of a complicated catalytic system responds in a rational manner to the variations in the stereoelectronic properties of the silane. The reactions (in benzene-d6 at 63 °C) were catalyzed

  通过将配体效应定量分析（QALE）方法用于对苯乙酮的氢化硅烷化研究，我们首次表明，复杂催化体系的初始速率和对映选择性以合理的方式响应于苯乙酮。硅烷的立体电子性质的变化。该反应（在63°C的苯-d 6中）通过[Rh（cod）Cl] 2 /（手性二膦）（手性二膦=（R）-BINAP [（R）-（+）-2.2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘基]，（R，R）-甲苯基-BINAP [（R）-（+）-2,2'-双（二-对甲苯基膦基）-1,1'-联萘基]，（R，R）-Me-DUPHOS [（R，R）-（-）-1,2-Bis-2,5-二甲基膦酰基苯），（R，R）-DIOP [（R，R）-（-） -2,3- ø -isopropylidine -2,3-二羟基-1,4-双（二苯基膦基）丁烷]，和（- [R）-QUINAP [（[R ）- （+） - 1-（2-二苯基膦基-1-萘基）。氢化硅烷化产物（CH
• [EN] DYNAMIC KINETIC RESOLUTION OF ALCOHOLS BY ENANTIOSELECTIVE SILYLATION<br/>[FR] RÉSOLUTION CINÉTIQUE DYNAMIQUE D'ALCOOLS PAR SILYLATION ÉNANTIOSÉLECTIVE
  申请人：UNIV BERLIN TECH

  公开号：WO2022074177A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The invention relates to non-enzymatic dynamic kinetic resolution (DKR) process for enantioselective silylation of a chiral alcohol, the process comprising reacting a substrate comprising a first enantiomer of the chiral alcohol using a racemization catalyst, and generating from said second enantiomer and a hydrosilane a silyl ether using an enantioselective silylation catalyst, wherein the enantioselective silylation catalyst is a catalytic system comprising a copper salt, an inorganic or organometallic base and (-)-1,2-bis((2R,5R)-2,5-diarylphospholano)ethane or (+)-1,2-bis((2S,5S)-2,5-diarylphospholano)ethane ((R,R)-Ar-BPE or (S,S)-Ar-BPE), and the racemization catalyst is a compound according to Formula I as disclosed herein.

  本发明涉及一种非酶动力学拆分(DKR)过程，用于对手性醇的对映选择性硅基化反应，该过程包括使用消旋催化剂反应包含手性醇的第一对映体的底物，并使用对映选择性硅基化催化剂从第二对映体和氢硅烷生成硅醚，其中对映选择性硅基化催化剂是由铜盐、无机或有机金属碱和(-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二芳基膦酰)乙烷或(+)-1,2-双((2S,5S)-2,5-二芳基膦酰)乙烷((R,R)-Ar-BPE或(S,S)-Ar-BPE)组成的催化体系，而消旋催化剂是本文所披露的公式I的化合物。
• Glushkova,N.E. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 1067 - 1071
  作者：Glushkova,N.E. et al.

  DOI：——

  日期：——