2,4-dinitro-3-phenylpentane | 120290-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dinitro-3-phenylpentane
• CAS: 120290-02-0；120290-09-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• 分子量: 238.243
• InChiKey: KKTFODRQLGOQGZ-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  86.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯,(2-硝基-1-丙烯基)-,(E)- 、 硝基乙烷 在 三乙胺 作用下， 以28%的产率得到2,4-dinitro-3-phenylpentane
  参考文献：
  名称：

  由1，3-二硝基烷烃形成杂环。一种新颖的吡唑合成

  摘要：

  通过将硝基烷烃迈克尔加成到硝基烯烃中而以几乎定量的产率获得的1，3-二硝基烷烃与肼反应生成吡唑，在大多数情况下以高产率进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82251-0

文献信息

• Synthesis of Aliphatic 1,3-Dinitro Compounds
  作者：María-Paz Derri Alcántara、Francisca Cabrera Escribano、Antonio Gómez-Sánchez、M. Jesús Diánez、M. Dolores Estrada、Amparo López-Castro、Simeón Pérez-Garrido

  DOI：10.1055/s-1996-4150

  日期：1996.1

  Reaction of primary aliphatic nitro compounds with primary or secondary α-nitroalkenes in the presence of catalytic amounts of triethylamine or potassium carbonate affords good yields of 1,3-dinitro compounds.

  在催化量的三乙胺或碳酸钾存在下，原生脂肪族硝基化合物与原生或仲生 δ-硝基烯烃发生反应，可生成收率很高的 1,3-二硝基化合物。