1-(ethylsulfanyl)-2-methyl-4-nitrobenzene | 83759-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(ethylsulfanyl)-2-methyl-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1-(ethylthio)-2-methyl-4-nitrobenzene；ethyl-(2-methyl-4-nitro-phenyl)-sulfide；Aethyl-(2-methyl-4-nitro-phenyl)-sulfid；5-Nitro-2-aethylmercapto-toluol；Ethyl-<2-methyl-4-nitro-phenyl>sulfid；1-Ethylsulfanyl-2-methyl-4-nitrobenzene
• CAS: 83759-95-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• 分子量: 197.258
• InChiKey: ZELPFQYTBKSYTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 °C
• 沸点：
  310.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(ethylsulfanyl)-2-methyl-4-nitrobenzene 在 过氧乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Ethyl-<2-methyl-4-nitro-phenyl>sulfon
  参考文献：
  名称：

  与硝基亚硫氰酸酯和三烷基亚膦酸酯的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93206-5
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-nitro-phenyl thiocyanate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-(ethylsulfanyl)-2-methyl-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer; Jaeger, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 1885,1888, 1890

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regiospecificity in nucleophilic displacement of aromatic nitro-groups
  作者：Fabio Benedetti、Donald R. Marshall、Charles J. M. Stiriling

  DOI：10.1039/c39820000918

  日期：——

  Displacement of nitro-groups by thiolate ions from aromatic polynitro-compounds is highly selective for nitro-groups adjacent to alkyl groups except when the thiolate ion is bulky, the alkyl group is bulky, or both.

  硫醇盐离子从芳香族多硝基化合物置换硝基基团对于与烷基相邻的硝基基团具有高度选择性，除非硫醇盐离子笨重，烷基笨重或两者兼有。
• Metallation reactions XXVII.
  作者：M.G Cabiddu、S Cabiddu、E Cadoni、R Cannas、S De Montis、C Fattuoni、S Melis

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00806-8

  日期：2001.2

  The metallation reactions of (methylthio)anilines with organolithium reagents and with the butyllithium–potassium tert-butoxide superbasic mixture are here described. The results show that the para isomer when treated with butyllithium gave a mixture of products with no selectivity. Using tert-butyllithium or superbases we obtained the substitution of the thiomethyl hydrogen. Moreover, superbase allowed

  本文描述了（甲硫基）苯胺与有机锂试剂以及丁基锂-叔丁醇钾叔丁基超碱混合物的金属化反应。结果表明，当用丁基锂处理时，对位异构体产生无选择性的产物混合物。使用叔丁基锂或超碱，我们获得了硫代甲基氢的取代基。此外，超强碱允许与在硫代甲基和在新的基团制备二取代产物邻到该组。另一方面，邻位和元位异构体通过丁基锂和其他试剂在硫代甲基碳上被锂化。从未烷基化的胺开始，我们通过三个连续的一锅式单金属化N，N-二取代的胺，它们具有相同或不同的基团，并带有所需的烷硫基链。
• QUINAZOLINONE AND ISOQUINOLINONE DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160272595A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to quinazolinone and isoquinolinone derivatives represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及由式(I)所表示的喹唑啉酮和异喹唑啉酮衍生物或其药学上可接受的盐。
• Quinazolinone and isoquinolinone derivative
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US10005739B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention relates to quinazolinone and isoquinolinone derivatives represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及式（I）代表的喹唑啉酮和异喹唑啉酮衍生物或其药学上可接受的盐类。
• TW2016/5805
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——