1-((4S,5S)-4-(3,5-difluorobenzyl)-2-phenyl-5-((phenylsulfinyl)methyl)oxazolidin-3-yl)ethan-1-one | 951401-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((4S,5S)-4-(3,5-difluorobenzyl)-2-phenyl-5-((phenylsulfinyl)methyl)oxazolidin-3-yl)ethan-1-one
• CAS: 951401-54-0
• 化学式: C₂₅H₂₃F₂NO₃S
• 分子量: 455.525
• InChiKey: PQLOAIMKXLEOCI-SJWAEZNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4S,5S)-4-(3,5-difluorobenzyl)-2-phenyl-5-((phenylsulfinyl)methyl)oxazolidin-3-yl)ethan-1-one 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 反应 35.0h， 生成 (4S,5R)-4-{[3-acetyl-4-(3,5-difluoro-benzyl)-2-phenyl-oxazolidin-5-ylmethyl]-amino}-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid (2,2-dimethyl-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/110727

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-1-[4-(3,5-difluoro-benzyl)-2-phenyl-5-phenylsulfanylmethyl-oxazolidin-3-yl]-ethanone 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-((4S,5S)-4-(3,5-difluorobenzyl)-2-phenyl-5-((phenylsulfinyl)methyl)oxazolidin-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/110727

  摘要：

  公开号：