1-carbethoxy-3-formyl-5,6-dihydro-4-pyridone | 532431-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-carbethoxy-3-formyl-5,6-dihydro-4-pyridone
• 英文别名: ethyl 5-formyl-4-oxo-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate
• CAS: 532431-41-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: CYNNUSPMWPYOLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基乙醚 、 1-carbethoxy-3-formyl-5,6-dihydro-4-pyridone 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 672000.0h， 生成 7-ethoxy-4-oxo-3,4,8,8a-tetrahydro-2H,7H-pyrano[4,3-b]pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester 、 7-ethoxy-4-oxo-3,4,8,8a-tetrahydro-2H,7H-pyrano[4,3-b]pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  辅助基C 2对称烯酮缩醛经杂二烯[4π+2π]环加成反应生成取代的β-氨基羰基化合物的立体选择路线

  摘要：

  （S，S）-4,5-二芳基-2-亚甲基-1,3-二氧戊环1的杂二烯[4π+2π]环加成到一系列β-酰胺基-α，β-不饱和羰基化合物上是非对映选择性的（dr≥ 4：1）。可以通过研磨或结晶纯化产物，并用酸水解以产生相应的β-酰胺基羰基化合物，整个序列实现乙酸烯醇酯的基于辅助的对映选择性共轭加成，从而产生β-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01523-5
• 作为产物：
  描述：

  N-乙氧羰基-4-哌啶酮 在 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 1-carbethoxy-3-formyl-5,6-dihydro-4-pyridone
  参考文献：
  名称：

  辅助基C 2对称烯酮缩醛经杂二烯[4π+2π]环加成反应生成取代的β-氨基羰基化合物的立体选择路线

  摘要：

  （S，S）-4,5-二芳基-2-亚甲基-1,3-二氧戊环1的杂二烯[4π+2π]环加成到一系列β-酰胺基-α，β-不饱和羰基化合物上是非对映选择性的（dr≥ 4：1）。可以通过研磨或结晶纯化产物，并用酸水解以产生相应的β-酰胺基羰基化合物，整个序列实现乙酸烯醇酯的基于辅助的对映选择性共轭加成，从而产生β-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01523-5