3-bromo-5,4'-dichloro-1,1'-biphenyl | 1344681-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5,4'-dichloro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 3-bromo-4',5-dichloro-1,1'-biphenyl；1-Bromo-3-chloro-5-(4-chlorophenyl)benzene；1-bromo-3-chloro-5-(4-chlorophenyl)benzene
• CAS: 1344681-56-6
• 化学式: C₁₂H₇BrCl₂
• 分子量: 301.998
• InChiKey: XBHNGZUXSJYCGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-88 °C
• 沸点：
  355.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.550±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氯-5-碘苯 、 氯(4-氯苯基)镁 在 C₇₂H₆₃P₆Pd₃⁽¹⁺⁾*I^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到3-bromo-5,4'-dichloro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  阳离子钯三聚体实现的C-I选择性交叉偶联

  摘要：

  尽管人们越来越关注在催化中利用一种以上金属的协同效应，但除双金属体系外，人们所知甚少。该报告描述了直接进入空气稳定的Pd三聚体的方法，并提供了明确的反应性数据，该数据具有在多卤代芳烃的C-C键形成（芳构化和烷基化）中区分C-1与C-Br键的特权。0和Pd I -Pd I催化剂无法输送。给出了实验和计算反应性数据，包括三聚体激活键的过渡态的第​​一个位置，支持直接的三聚体反应性是可行的。

  DOI：

  10.1002/anie.201811380

文献信息

• Carboxylic Acids as Traceless Directing Groups for Formal meta-Selective Direct Arylation
  作者：Josep Cornella、Marika Righi、Igor Larrosa

  DOI：10.1002/anie.201103720

  日期：2011.9.26

  Without a trace: The first meta‐selective direct CH arylation that uses iodoarenes as coupling partners is reported (see scheme, EWG=electron‐withdrawing group). This process utilizes carboxylic acid units as temporary directing groups that are cleaved during the reaction, leaving no trace in the resulting biaryl products.

  无迹：第一元-选择性引导Ç  ħ芳基化使用iodoarenes作为偶联报道（参见方案，EWG =吸电子基团）。该方法利用羧酸单元作为在反应过程中裂解的临时指导基团，在所得联芳基产物中不留痕量。