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tert-butyl (1,1-dioxido-3,4-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)carbamate | 480450-21-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (1,1-dioxido-3,4-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)carbamate
英文别名
1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrothiopyran-4-ylcarbamic acid tert-butyl ester;tert-butyl N-(1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)carbamate
tert-butyl (1,1-dioxido-3,4-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)carbamate化学式
CAS
480450-21-3
化学式
C10H17NO4S
mdl
——
分子量
247.315
InChiKey
OCVPKRBKSABTRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (1,1-dioxido-3,4-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)carbamatetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)双氧水caesium carbonateN,N-二异丙基乙胺4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环二甲基亚砜 为溶剂, 25.0~110.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 35.33h, 生成
    参考文献:
    名称:
    克服诱变性和离子通道活性:选择性脾酪氨酸激酶抑制剂的优化
    摘要:
    描述了开发一系列具有良好药物样特性的高促动素选择性脾酪氨酸激酶(Syk)抑制剂。通过X射线晶体学分析,以及对选定化学空间内核心的系统调查(以配体结合效率为重点),发现了早期的铅。通过调节包括log D,PSA和p K a在内的物理化学性质来指导初始化学型中固有的hERG离子通道活性的减弱。PSA被证明对预期的化合物设计最有效。使用TA97a沙门氏菌的Ames试验进一步分析了先进化合物的细菌致突变性菌株,随后的研究表明,这种诱变性在整个系列中普遍存在。插入的鉴定是核心支架诱变启用修饰的可能机制。将DNA结合测定作为DNA的预筛选和模型,可以解决诱变风险,为分子提供了有利的效价,选择性,药代动力学和脱靶特性。
    DOI:
    10.1021/jm5018169
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (3-hydroxy-1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)carbamate 在 吡啶三氟甲磺酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以35%的产率得到tert-butyl (1,1-dioxido-3,4-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    克服诱变性和离子通道活性:选择性脾酪氨酸激酶抑制剂的优化
    摘要:
    描述了开发一系列具有良好药物样特性的高促动素选择性脾酪氨酸激酶(Syk)抑制剂。通过X射线晶体学分析,以及对选定化学空间内核心的系统调查(以配体结合效率为重点),发现了早期的铅。通过调节包括log D,PSA和p K a在内的物理化学性质来指导初始化学型中固有的hERG离子通道活性的减弱。PSA被证明对预期的化合物设计最有效。使用TA97a沙门氏菌的Ames试验进一步分析了先进化合物的细菌致突变性菌株,随后的研究表明,这种诱变性在整个系列中普遍存在。插入的鉴定是核心支架诱变启用修饰的可能机制。将DNA结合测定作为DNA的预筛选和模型,可以解决诱变风险,为分子提供了有利的效价,选择性,药代动力学和脱靶特性。
    DOI:
    10.1021/jm5018169
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文献信息

  • DRUG COMPOSITIONS AND METHODS FOR PREVENTING AND TREATING THROMBOSIS OR EMBOLISM
    申请人:OHTA Toshiharu
    公开号:US20090281074A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    Drug compositions containing a substituted diamine compound represented by formula (1): Q 1 -Q 2 -r-N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )  (1) wherein Q 3 represents the following group wherein Q 5 represents an alkylene group having 4 carbon atoms, R 3 represents a hydrogen atom, and R 4 represents a 3-6 membered heterocyclic group which may be substituted; are useful for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after artificial valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.
    含有以下式子(1)所代表的取代二胺化合物的药物组合物: Q1-Q2-r-N(R1)-Q3-N(R2)  (1) 其中,Q3代表以下基团: 其中,Q5代表具有4个碳原子的烷基基团,R3代表氢原子,R4代表可取代的3-6环杂环基团; 该药物组合物对于预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、人工瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征(SIRS)、多器官功能障碍综合征(MODS)、体外循环期间的血栓形成或采血时的血凝。
  • METHOD FOR TREATING THROMBOSIS OR EMBOLISM AND RELATED DISEASES
    申请人:Ohta Toshiharu
    公开号:US20100099660A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    A method for treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after artificial valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing is provided. The method includes administration of an effective amount of a compound represented by formula (1):
    提供了一种治疗脑梗塞、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗塞、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、人工瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、多器官功能障碍综合征(MODS)、体外循环期间的血栓形成或采血时的血液凝固的方法。该方法包括给予化合物(1)式所代表的有效量。
  • Diamine derivatives
    申请人:Ohta Toshiharu
    公开号:US20060252837A1
    公开(公告)日:2006-11-09
    A compound represented by formula (1): Q 1 -Q 2 -T o -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 ( 1 ) [wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 represents the following group: (wherein Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like); and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like], a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after artificial valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.
    化合物的化学式为(1): Q1-Q2-To-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4(1) [其中,R1和R2是氢原子或类似物; Q1是饱和或不饱和的、5-或6-成员的环烃基,可以被取代,或类似物; Q2是单键或类似物; Q3表示以下基团: (其中,Q5是具有1至8个碳原子的烷基或类似物); T0和T1是羰基基团或类似物],其盐、溶剂化物或N-氧化物。该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布氏病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、人工瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征(SIRS)、多器官功能障碍综合征(MODS)、体外循环期间的血栓形成或采血时的血液凝结。
  • DIAMINE DERIVATIVES
    申请人:DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1577301A1
    公开(公告)日:2005-09-21
    A compound represented by formula (1):         Q1-Q2-To-N(R1) -Q3-N(R2)-T1-Q4     (1) [wherein R1 and R2 are hydrogen atoms or the like; Q1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6- membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q2 is a single bond or the like; Q3 represents the following group: (wherein Q5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like); and T0 and T1 are carbonyl groups or the like], a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after artificial valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.
    式 (1) 所代表的化合物: Q1-Q2-To-N(R1) -Q3-N(R2)-T1-Q4 (1) [其中 R1 和 R2 是氢原子或类似物;Q1 是饱和或不饱和的 5 或 6 位环状烃基,可被取代或类似物;Q2 是单键或类似物;Q3 代表以下基团: (其中 Q5 是具有 1 至 8 个碳原子的亚烷基或类似基团);T0 和 T1 是羰基或类似基团]、其盐、其溶液或其 N-氧化物。 该化合物可用于预防和/或治疗脑梗塞、脑栓塞、心肌梗塞、心绞痛、肺梗塞、肺栓塞、布格氏病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、人工瓣膜或关节置换术后血栓形成、血管成形术后血栓形成和再闭塞、全身炎症反应综合征(SIRS)、多器官功能障碍综合征(MODS)、体外循环过程中血栓形成或抽血时血液凝固。
  • Antithrombotic diaminocyclohexane derivatives
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP1577301B1
    公开(公告)日:2012-09-12
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同类化合物

碘离子载体I 硫代吡喃鎓,4-甲基-2,6-二苯基-,高氯酸盐 甲基5-乙氧基-3,6-二氢-2H-噻喃-2-羧酸酯 甲基4-乙氧基-3,6-二氢-2H-噻喃-2-羧酸酯 多佐胺-2-4 外-3-乙酰基-2-硫杂二环<2.2.1>庚-5-烯 十四烷酰胺,N-[3-[[4-[[2-[丁基[(4-甲基苯基)磺酰]氨基]苯基]硫代]-4,5-二氢-5-羰基-1-(2,4,6-三氯苯基)-1H-吡唑-3-基]氨基]-4-氯苯基]- 内-3-乙酰基-2-硫杂二环<2.2.2>辛-5-烯 内-3-乙酰基-2-硫杂二环<2.2.1>庚-5-烯 内-2-硫杂二环<2.2.1>庚-5-烯-3-甲腈 内-2-硫杂二环<2.2.1>庚-5-烯-3-甲腈 二硫代磷酸O,O-二甲基S-(9-硫杂双环[3.3.1]壬-6-烯-2-基)酯 γ-噻喃 alpha-去甲-3,7-二硫杂雌甾-1,5(10),8,14-四烯-17(E)-醇 N-[(4S,6S)-5,6-二氢-6-甲基-4H-噻吩并[2,3-b]噻喃-4-基]乙酰胺-7,7-二氧化物 8-硫杂双环[3.2.1]辛-2-烯 6-氯-9-硫杂二环[3.3.1]壬-2-烯 5H-异苯并噻喃并[5,6-d][1,3]噻唑 5H-1-苯并噻喃 5-硫代葡萄烯糖 5-氨基-2H-噻喃-3(6H)-酮 5-乙氧基-2H-噻喃-3(6H)-酮 5-乙氧基-2,2,6,6-四甲基-2H-噻喃-3(6H)-酮 5-乙氧基-1,1-二氧代-6H-噻喃-3-酮 5,6-二氢-2H-硫代吡喃-3-羧醛 4-甲氧基-5,6-二氢-2H-噻喃-2-酮 4-溴-3,6-二氢-2H-硫代吡喃 4,8-二甲基-2-硫杂二环(3.3.1)壬-7-烯 4,8-二甲基-2-硫杂二环(3.3.1)壬-3,7-二烯 3-苄基-2,6-二苯基-2H-噻喃-5-甲醛 3-氧杂-9-硫杂-4-氮杂三环[5.2.2.02,6]十一碳-1,5,7-三烯 3-氧杂-8-硫杂-4-氮杂三环[5.2.2.02,6]十一碳-1(9),2(6),4-三烯 3,6-二氢-2H-噻喃1,1-二氧化 3,6-二氢-2H-噻喃-4-硼酸频哪醇酯 3,6-二氢-2H-噻喃 3,4-二氢-2H-噻喃-5-羧酸1-氧化物 3,4-二氢-2H-噻喃 2H-噻喃-6-甲腈,3,4-二甲基- 2H-噻喃-3(6H)-酮 2-硫杂双环[3.1.0]己-3-烯-6-甲酰肼 2-硫杂-二环[3.1.0]己-3-烯-6-羧酸乙酯 2-甲基-3-硫杂二环[2.2.1]庚-5-烯 2,6-二甲基-4-(2,6-二甲基-4H-硫杂吡喃-4-亚基)-4H-硫杂吡喃 2,6-二氨基-4-苯基-4H-硫代吡喃-3,5-二甲腈 2,5-双(2-乙基己基)-3,6-双(5-(三甲基锡烷基)噻吩-2-基)吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4(2H,5H)-二酮 2,4,6-三苯基-2H-噻喃 2'-硫基-2,6,6'-三硫代-2,3,5,5',6,6'-六氢-4H,4'H-3,3'-联噻喃-4,4'-二酮 1-(6-甲基-3,6-二氢-2H-噻喃-2-基)乙酮 (4S,6S)-5,6-二氢-4-羟基-6-甲基噻吩并[2,3-b]噻喃-7,7-二氧化物 (4R,6S)-6-甲基-7,7-二氧化物-5,6-二氢-4H-噻吩并[2,3-b]硫代吡喃-4-基乙酸酯