3-羟基-2-(2-羟基苯甲酰基)苯甲酸 | 89646-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-羟基-2-(2-羟基苯甲酰基)苯甲酸
• 英文名称: 3-Hydroxy-2-(2-hydroxybenzoyl)-benzoesaeure
• 英文别名: 3-hydroxy-2-salicyloyl-benzoic acid；3-Hydroxy-2-salicyloyl-benzoesaeure；3-Hydroxy-2-(2-hydroxybenzoyl)benzoic acid
• CAS: 89646-25-3
• 化学式: C₁₄H₁₀O₅
• 分子量: 258.23
• InChiKey: APWBXDGFIBYUIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-2-(2-羟基苯甲酰基)苯甲酸 在 硫酸 、 三氧化硫 、 硼酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 地蒽酚
  参考文献：
  名称：

  Drei Synthesemöglichkeiten für C-9-14C-Dithranol

  摘要：

  Drei Synthesewege werden beschrieben, die die Verwendung von Phthalsäure (Friedel-Crafts-Acylierung), CH3I (o-Metallierung nach Meyers), bzw。CO2 (o-Metallierung nach Seebach) 和 14C-Quellen für C-9-14C-Dithranol ermöglichen。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170206
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-(2-羟基苯甲酰基)苯甲酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以81.7%的产率得到3-羟基-2-(2-羟基苯甲酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Drei Synthesemöglichkeiten für C-9-14C-Dithranol

  摘要：

  Drei Synthesewege werden beschrieben, die die Verwendung von Phthalsäure (Friedel-Crafts-Acylierung), CH3I (o-Metallierung nach Meyers), bzw。CO2 (o-Metallierung nach Seebach) 和 14C-Quellen für C-9-14C-Dithranol ermöglichen。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170206

文献信息

• Mitter; Dutt, Journal of the Indian Chemical Society, 1936, vol. 13, p. 228,233
  作者：Mitter、Dutt

  DOI：——

  日期：——