6-(4-iodophenyl)-2,10-bis(1-hexylheptyl)-1H-pyrrolo[3',4':4,5]pyreno[2,1,10-def:7,8,9-d'e'f']diisoquinoline-1,3,5,7,9,11(2H,6H,10H)-hexone | 1257338-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 6-(4-iodophenyl)-2,10-bis(1-hexylheptyl)-1H-pyrrolo[3',4':4,5]pyreno[2,1,10-def:7,8,9-d'e'f']diisoquinoline-1,3,5,7,9,11(2H,6H,10H)-hexone
• 英文别名: 17-(4-Iodophenyl)-10,24-di(tridecan-7-yl)-10,17,24-triazanonacyclo[20.7.1.14,8.02,20.03,14.05,29.015,19.026,30.012,31]hentriaconta-1,3,5(29),6,8(31),12,14,19,21,26(30),27-undecaene-9,11,16,18,23,25-hexone
• CAS: 1257338-36-5
• 化学式: C₆₀H₆₄IN₃O₆
• 分子量: 1050.09
• InChiKey: NHIULMCJQGEFMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.7
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-hexylheptyl)-9-(4-iodophenyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10-tetraone 、 6-(4-iodophenyl)-2,10-bis(1-hexylheptyl)-1H-pyrrolo[3',4':4,5]pyreno[2,1,10-def:7,8,9-d'e'f']diisoquinoline-1,3,5,7,9,11(2H,6H,10H)-hexone 在 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以15%的产率得到2,10-bis(1-hexylheptyl)-6-[4'-[3,8,9,10-tetrahydro-9-(1-hexylheptyl)-1,3,8,10-tetraoxoanthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinolin-2(1H)-yl]biphenyl-4-yl]-1H-pyrrolo[3',4':4,5]pyreno[2,1,10-def:7,8,9-d'e'f']diisoquinoline-1,3,5,7,9,11(2H,6H,10H)-hexone
  参考文献：
  名称：

  正交排列的发色团中的 Förster 共振能量转移

  摘要：

  我们通过泵浦探测光谱、化学变化和计算研究了苝双酰亚胺二元组的超快共振能量转移。尽管施主和受主的跃迁偶极矩在平衡几何结构中彼此完全正交，但这种二元组以接近单位的量子效率进行转移。根据 Förster 理论中使用的点偶极子近似，不应该发生能量转移。然而，我们在实验上确实发现了 9.4 ps 的超快传输时间。使用跃迁密度立方方法，我们表明在正交排列中，库仑相互作用对电子耦合没有贡献。通过间隔物长度和化学性质的变化，我们可以清楚地排除任何 Dexter 型能量转移。温度对 Förster 共振能量转移率的影响表明，能量转移是通过低频基态振动实现的，这打破了跃迁偶极矩的正交排列。因此，这里介绍的二元组是第一个例子，非常清楚地表明振动运动在能量转移过程中起着决定性的作用。

  DOI：

  10.1021/ja101544x
• 作为产物：
  描述：

  对碘苯胺 、 N,N'-bis(1-hexylheptyl)benzo[ghi]perylene-2,3,8,9,11,12-hexacarboxylic-2,3:8,9-bis(dicarboximide)-11,12-anhydride 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到6-(4-iodophenyl)-2,10-bis(1-hexylheptyl)-1H-pyrrolo[3',4':4,5]pyreno[2,1,10-def:7,8,9-d'e'f']diisoquinoline-1,3,5,7,9,11(2H,6H,10H)-hexone
  参考文献：
  名称：

  正交排列的发色团中的 Förster 共振能量转移

  摘要：

  我们通过泵浦探测光谱、化学变化和计算研究了苝双酰亚胺二元组的超快共振能量转移。尽管施主和受主的跃迁偶极矩在平衡几何结构中彼此完全正交，但这种二元组以接近单位的量子效率进行转移。根据 Förster 理论中使用的点偶极子近似，不应该发生能量转移。然而，我们在实验上确实发现了 9.4 ps 的超快传输时间。使用跃迁密度立方方法，我们表明在正交排列中，库仑相互作用对电子耦合没有贡献。通过间隔物长度和化学性质的变化，我们可以清楚地排除任何 Dexter 型能量转移。温度对 Förster 共振能量转移率的影响表明，能量转移是通过低频基态振动实现的，这打破了跃迁偶极矩的正交排列。因此，这里介绍的二元组是第一个例子，非常清楚地表明振动运动在能量转移过程中起着决定性的作用。

  DOI：

  10.1021/ja101544x

文献信息

• Benzothiadiazoloperylenes and Benzoxadiazoloperylenes: Amorphous Functional Materials
  作者：Heinz Langhals、Paul Knochel、Andreas Walter、Silvia Zimdars

  DOI：10.1055/s-0032-1316785

  日期：——

  2,1,3-Benzothiadiazole or 2,1,3-benzoxadiazole were magnesiated (TMP2Mg center dot 2LiCl) and efficiently attached to perylene and benzoperylene building blocks providing amorphous light-absorbing materials where FRET energy transfer proceeds between the 2,1,3-benzothiadiazole or 2,1,3-benzoxadiazole and the perylene units. Some of these new materials were obtained as amorphous solids of interest for material science.