(+)-3-<3'-<(S)-tert-butylphenylphosphinoyl>-1'-methylprop-2'-enyl>-2-methyl-2-(3''-oxobut-1''-enyl)cyclopentan-1-one | 133201-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-3-<3'-<(S)-tert-butylphenylphosphinoyl>-1'-methylprop-2'-enyl>-2-methyl-2-(3''-oxobut-1''-enyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 133201-84-0；133319-26-3
• 化学式: C₂₄H₃₃O₃P
• 分子量: 400.498
• InChiKey: YNVFEILAFFWIIC-GFCGHPCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-3-<3'-<(S)-tert-butylphenylphosphinoyl>-1'-methylprop-2'-enyl>-2-methyl-2-(3''-oxobut-1''-enyl)cyclopentan-1-one 在 氢氧化钾 、 四(三苯基膦)钯 、 二苯基硅烷 、 copper dichloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1R,7aR)-1-[(E)-(S)-3-((S)-tert-Butyl-phenyl-phosphinoyl)-1-methyl-allyl]-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  （R）-和（S）-（E）-丁-2-烯基-叔丁基苯基膦氧化物的制备及其与维生素D相关的对映体转化为对映体氢化茚酮

  摘要：

  已经制备了（E）-丁-2-烯基-叔丁基苯基膦氧化物的单独的对映异构体，并且每个锂化的碳负离子与2-甲基环戊-2-烯酮进行完全立体选择性的共轭加成反应生成烯醇盐，与4反应-氯丁-3-en-2-one及其随后的还原反应已被转化为适合于转化为维生素D类似物及其对映异构体的茚并酮的相应对映异构体。

  DOI：

  10.1039/c39910000058
• 作为产物：
  描述：

  4-((S)-tert-Butyl-phenyl-phosphinoyl)-butan-2-ol 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (+)-3-<3'-<(S)-tert-butylphenylphosphinoyl>-1'-methylprop-2'-enyl>-2-methyl-2-(3''-oxobut-1''-enyl)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  （R）-和（S）-（E）-丁-2-烯基-叔丁基苯基膦氧化物的制备及其与维生素D相关的对映体转化为对映体氢化茚酮

  摘要：

  已经制备了（E）-丁-2-烯基-叔丁基苯基膦氧化物的单独的对映异构体，并且每个锂化的碳负离子与2-甲基环戊-2-烯酮进行完全立体选择性的共轭加成反应生成烯醇盐，与4反应-氯丁-3-en-2-one及其随后的还原反应已被转化为适合于转化为维生素D类似物及其对映异构体的茚并酮的相应对映异构体。

  DOI：

  10.1039/c39910000058