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(S)-2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-benzyl)-4-oxo-4-[4-(5-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazol-1-yl)-piperidin-1-yl]-butanoic acid methyl ester | 688020-85-1

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-benzyl)-4-oxo-4-[4-(5-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazol-1-yl)-piperidin-1-yl]-butanoic acid methyl ester
英文别名
methyl (2S)-2-[[4-amino-3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-oxo-4-[4-(5-oxo-3-phenyl-4H-1,2,4-triazol-1-yl)piperidin-1-yl]butanoate
(S)-2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-benzyl)-4-oxo-4-[4-(5-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazol-1-yl)-piperidin-1-yl]-butanoic acid methyl ester化学式
CAS
688020-85-1
化学式
C26H27ClF3N5O4
mdl
——
分子量
565.98
InChiKey
QFFFLXPHBGSTKL-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION COMME MEDICAMENTS DESDITS ANTAGONISTES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
    公开号:WO2004037810A1
    公开(公告)日:2004-05-06
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I), in der A, U, V, W, X und R1 bis R 3 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.
    本发明的对象是CGRP拮抗剂的一般公式(I)中的CGRP拮抗剂,其中A、U、V、W、X和R1至R3如权利要求1中定义,其互变异构体,其对映异构体,其差向异构体,其合物,其混合物及其盐以及盐的合物,尤其是其与无机或有机酸形成的生理耐受盐,含有这些化合物的药物,其用途以及其制备方法。
  • Selected CGRP antagonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:RUDOLF Klaus
    公开号:US20100113411A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    The present invention relates to CGRP antagonists of general formula wherein A, U, V, W, X and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, diastereomers, enantiomers, hydrates, mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them.
    本发明涉及一般式为的CGRP拮抗剂其中A、U、V、W、X和R1到R3的定义如权利要求书中所述,其互变异构体、对映异构体、单纯异构体、合物、混合物及其盐,以及其盐的合物,尤其是与无机或有机酸形成的生理学上可接受的盐,含有这些化合物的制药组合物,其使用方法和制备方法。
  • AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG
    公开号:EP1558600A1
    公开(公告)日:2005-08-03
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