2-[1-[2-[2-(4-Methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]-3-naphthalen-2-ylnaphthalen-1-yl]-3-naphthalen-2-ylnaphthalen-2-yl]oxyethyl 4-methylbenzenesulfonate | 219757-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[1-[2-[2-(4-Methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]-3-naphthalen-2-ylnaphthalen-1-yl]-3-naphthalen-2-ylnaphthalen-2-yl]oxyethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 219757-74-1
• 化学式: C₅₈H₄₆O₈S₂
• 分子量: 935.13
• InChiKey: UJIBRPOCHQFZRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.4
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(phenylphosphinyl)benzene dilithium salt 、 2-[1-[2-[2-(4-Methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]-3-naphthalen-2-ylnaphthalen-1-yl]-3-naphthalen-2-ylnaphthalen-2-yl]oxyethyl 4-methylbenzenesulfonate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chiral Binaphthyl Ligands with Buttressing Substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010269
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3,3'-bis(2-naphthyl)-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2-[1-[2-[2-(4-Methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]-3-naphthalen-2-ylnaphthalen-1-yl]-3-naphthalen-2-ylnaphthalen-2-yl]oxyethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Chiral Binaphthyl Ligands with Buttressing Substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010269

文献信息

• Synthesis and application of macrocyclic binaphthyl ligands with extended chiral bias
  作者：Yuan-Yong Yan、Michael Widhalm

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00375-9

  日期：1998.10

  Two macrocyclic and one non-cyclic chiral diphosphine ligand containing a 2,2'-bridged binaphthyl unit were synthesized in six steps from (R)-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthyl in overall yields of 25 and; 17%, respectively. The new ligands showed asymmetric inductions of up to 98% e.e. if used in palladium catalyzed allylic alkylation reactions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.