2,2'-bis(2-hydroxyethoxy)-3,3'-di-2-naphthyl-1,1'-binaphthalene | 219757-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2'-bis(2-hydroxyethoxy)-3,3'-di-2-naphthyl-1,1'-binaphthalene
• 英文别名: 2-[1-[2-(2-Hydroxyethoxy)-3-naphthalen-2-ylnaphthalen-1-yl]-3-naphthalen-2-ylnaphthalen-2-yl]oxyethanol
• CAS: 219757-71-8
• 化学式: C₄₄H₃₄O₄
• 分子量: 626.752
• InChiKey: LZWDMEOGUYVTEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  732.199±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bis(2-hydroxyethoxy)-3,3'-di-2-naphthyl-1,1'-binaphthalene 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chiral Binaphthyl Ligands with Buttressing Substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010269
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3,3'-bis(2-naphthyl)-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,2'-bis(2-hydroxyethoxy)-3,3'-di-2-naphthyl-1,1'-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and application of macrocyclic binaphthyl ligands with extended chiral bias

  摘要：

  Two macrocyclic and one non-cyclic chiral diphosphine ligand containing a 2,2'-bridged binaphthyl unit were synthesized in six steps from (R)-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthyl in overall yields of 25 and; 17%, respectively. The new ligands showed asymmetric inductions of up to 98% e.e. if used in palladium catalyzed allylic alkylation reactions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00375-9