4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,3-dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazole-2-one | 1430335-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,3-dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazole-2-one
• 英文别名: 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrimido[1,2-a]benzimidazol-4-one
• CAS: 1430335-97-9
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₄
• 分子量: 353.378
• InChiKey: WOPUCNREHWTDSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 丙二酸环(亚)异丙酯 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.2h， 以75%的产率得到4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,3-dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazole-2-one
  参考文献：
  名称：

  Three-Component One-Pot Synthesis of 4-Aryl-2,3-dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-2-ones Catalyzed byl-Proline

  摘要：

  An efficient chemoselective synthesis of 4‐aryl‐2,3‐dihydropyrimido[1,2‐a]benzimidazol‐2‐one derivatives from three‐component reactions of 2‐aminobenzimidazole, Meldrum's acid, and aldehydes via [3+3] atom combination is described. The reaction occurs in different conditions such as in DMF as solvent at reflux and in the presence of l‐proline as base catalyst.

  DOI：

  10.1002/jhet.1030