5-Chloro-N-piperidin-4-yl-2-[(thiazol-4-ylmethyl)-amino]-nicotinamide | 948993-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Chloro-N-piperidin-4-yl-2-[(thiazol-4-ylmethyl)-amino]-nicotinamide
• CAS: 948993-82-6
• 化学式: C₁₅H₁₈ClN₅OS
• 分子量: 351.86
• InChiKey: BSTCFBHMKJZPQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.94
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-N-piperidin-4-yl-2-[(thiazol-4-ylmethyl)-amino]-nicotinamide 、 胡椒醛 在 MP-BH₃CN 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-(1-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-piperidin-4-yl)-5-chloro-2-[(thiazol-4-ylmethyl)-amino]-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of ortho-amino benzamides and nicotinamides as MCHr1 antagonists

  摘要：

  Several potent and efficacious MCHr1 antagonists containing an ortho-amino benzamide or nicotinamide chemotype have been identified, exemplified by 28 and 50. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.089
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dimethylethyl 4-[[(2,5-dichloro-3-pyridinyl)carbonyl]amino]-1-piperidinecarboxylate 在 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 5-Chloro-N-piperidin-4-yl-2-[(thiazol-4-ylmethyl)-amino]-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of ortho-amino benzamides and nicotinamides as MCHr1 antagonists

  摘要：

  Several potent and efficacious MCHr1 antagonists containing an ortho-amino benzamide or nicotinamide chemotype have been identified, exemplified by 28 and 50. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.089