7-benzylbicyclo[4.2.0]octa-1,5-diene | 1361253-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-benzylbicyclo[4.2.0]octa-1,5-diene
• CAS: 1361253-90-8
• 化学式: C₁₅H₁₆
• 分子量: 196.292
• InChiKey: QXNZOAQSJCPIJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylnona-7,8-dien-3-yn-2-ol 在 N'-异丙亚基-2-硝基苯磺酰 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 copper(ll) bromide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 7-benzylbicyclo[4.2.0]octa-1,5-diene 、 3-ethenyl-4-methylene-1-phenylhexa-2,5-diene 、 3-ethenyl-4-methylene-1-phenylhexa-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  铜促进的[2 + 2]环加成反应的1,4-双isalesnes

  摘要：

  1，4-双烯丙烯与铜盐/胺的热反应显着抑制了形式上的[3,3]σ重排，从而导致了双环[4.2.0]辛二烯骨架的高度选择性形成。该反应可用于通过Crabbé同源性由1,5-己二炔一锅法合成双环[4.2.0]辛二烯。

  DOI：

  10.1021/ol300096u